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财联社12月4日电，莱美药业(300006.SZ)公告称，公司控股子公司瀛瑞医药自主研发的创新抗癌药物“纳米炭铁混悬注射液”获国家药品监督管理局签发《药物临床试验批准通知书》，同意纳米炭铁联合标准放疗 … 继续阅读 莱美药业：获得纳米炭铁混悬注射液药物临床试验批准通知书

财联社11月28日电，财联社记者今日从信达生物方面获悉，其自主研发的信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）已获得国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗的中重度斑块状银屑病成年患者。据信达生物方面透露，匹康奇 … 继续阅读 首个中国原研IL-23p19单抗 信达生物银屑病新药获批上市

11月28日，信达生物1类新药匹康奇拜单抗注射液获国家药监局批准，用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。该药也是首个中国原研IL-23p19单抗。（界面新闻记者 陈杨）

迈威生物11月10日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准。

财联社11月10日电，迈威生物(688062.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准。9MW … 继续阅读 迈威生物：9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准 或成为该适应症领域首个进入临床阶段的IL-11靶向药物

恒瑞医药11月7日公告，公司HRS-2430注射液获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展全身麻醉的诱导和维持、非气管插管的手术/操作中的镇静和麻醉的临床试验。