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迈威生物8月31日公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请已获正式受理。9MW3811是迈威生物自主研发的一款靶向人IL- … Continue reading 迈威生物：9MW3811注射液临床试验申请获国家药监局受理

热景生物公告：参股公司舜景医药的创新药SGC001注射液在健康志愿者中完成Ia期临床研究，在前壁ST段抬高型心肌梗死患者中完成Ib期所有受试者临床观察并揭盲。SGC001注射液在各剂量组均未发生3级及 … Continue reading 热景生物：参股公司舜景医药的创新药SGC001注射液Ib期临床研究完成所有受试者观察并揭盲

财联社8月28日电，热景生物(688068.SH)公告称，参股公司舜景医药的创新药SGC001注射液在健康志愿者中完成Ia期临床研究，在前壁ST段抬高型心肌梗死患者中完成Ib期所有受试者临床观察并揭盲 … Continue reading 热景生物：创新药SGC001注射液Ib期临床研究完成所有受试者观察并揭盲

乐普医疗8月25日公告，公司控股子公司民为生物自主研发的创新药MWN109注射液正在开展用于治疗超重或肥胖的Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。该药物通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素控制血糖，增加 … Continue reading 乐普医疗：控股子公司MWN109注射液Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药

特宝生物8月21日晚间公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的关于公司产品益佩生（通用名称：怡培生长激素注射液）新增适应症“成人生长激素缺乏症（AGHD）”的《药物临床试验批准通知书》。益佩生是公司自 … Continue reading 特宝生物：益佩生用于成人生长激素缺乏症临床试验获批

8月8日，禾元生物宣布，其自主研发的治疗用Ⅰ类生物制品新药——奥福民®重组人白蛋白注射液（水稻）已完成与美国FDA就“全球多中心临床研究设计“的C类沟通会（Type C meeting），就开展国际多 … Continue reading 禾元生物重组人白蛋白产品奥福民在美获准开展Ⅲ期临床

据中国生物消息，2025年8月5日，中国生物武汉生物制品研究所研发的阿达木单抗注射液（商品名：生爱宁®）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》。该产品是湖北省企业作为上市许可持有 … Continue reading 中国生物阿达木单抗注射液获批上市