诺诚健华2月13日宣布,公司自主研发的新型TYK2抑制剂soficitinib(ICP-332)治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)II/III期临床试验完成患者入组。这是Soficitinib开展的第五项 … 继续阅读 诺诚健华新型TYK2抑制剂Soficitinib治疗荨麻疹II/III期临床试验完成首例患者入组
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人类脊髓损伤类器官模型发布
财联社2月12日电,美国西北大学科学家开发出迄今最先进的人类脊髓损伤类器官模型,能精准模拟脊髓损伤的关键病理特征,并为测试新型再生疗法提供了高效平台。该研究首次利用实验室培养的人类脊髓类器官(即由干细 … 继续阅读 人类脊髓损伤类器官模型发布
和誉:FGFR4抑制剂依帕戈替尼获FDA快速通道资格,用于治疗HCC患者
和誉2月10日在港交所公告,公司之附属公司和誉医药宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予和誉医药自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼快速通道资格认定,用于治疗既往接受过免疫检查点抑 … 继续阅读 和誉:FGFR4抑制剂依帕戈替尼获FDA快速通道资格,用于治疗HCC患者
柔性植入物能定向输药至不同脑区
财联社2月10日电,一个国际科研团队研发出一种细长柔韧、内置微通道的新型脑植入物,可定向输送药物至大脑不同区域。这项突破有望推动对癫痫、记忆与决策等复杂脑功能的研究,并为神经系统疾病的精准治疗开辟新路 … 继续阅读 柔性植入物能定向输药至不同脑区
AI模型能在数秒内分析脑部核磁共振图像
财联社2月9日电,美国密歇根大学研究人员开发出一种人工智能(AI)模型,可在数秒内读取并分析脑部核磁共振成像(MRI),同时判断患者需要治疗的紧急程度。研究显示,该模型对神经系统疾病的检测准确率最高可 … 继续阅读 AI模型能在数秒内分析脑部核磁共振图像
贝达药业:近日,MCLA-129与恩沙替尼联合用药I/II期临床研究已完成首例受试者入组
每经AI快讯,贝达药业(300558.SZ)2月4日在投资者互动平台表示,您好!创新药的开发是一项长期的、艰巨的探索工作,MCLA-129作为EGFR/c-MET双特异性抗体,已在晚期非小细胞肺癌领域 … 继续阅读 贝达药业:近日,MCLA-129与恩沙替尼联合用药I/II期临床研究已完成首例受试者入组
首药控股:MAT2A抑制剂SY-9453药物临床试验获批
每经AI快讯,首药控股(688197)2月4日公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,SY-9453胶囊单药用于治疗甲基硫腺苷磷酸化酶(MTAP)纯合缺失的局部晚期或转移性实 … 继续阅读 首药控股:MAT2A抑制剂SY-9453药物临床试验获批
纳米抗体打开精准医疗新大门
财联社2月4日电,美国迈阿密大学与法国图尔大学科学家在近日出版的《自然·通讯》杂志发表论文称,从羊驼体内提取的纳米抗体,在治疗压力诱导的抑郁小鼠模型中,展现出快速起效、持久稳定的抗抑郁效果。研究显示, … 继续阅读 纳米抗体打开精准医疗新大门
尧唐生物YOLT-203获美国FDA再生医学先进疗法认定
2月2日,尧唐生物宣布其在研体内基因编辑治疗药物YOLT-203已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的再生医学先进疗法认定,用于治疗原发性高草酸尿症1型(Primary Hyperoxaluri … 继续阅读 尧唐生物YOLT-203获美国FDA再生医学先进疗法认定
诺诚健华:新型TYK2抑制剂取得 重大临床进展
2月2日,诺诚健华官微宣布,公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488治疗银屑病的III期临床试验已完成患者入组,总共入组383例患者。这一里程碑标志着ICP-488治疗银屑病取得重大临床进展,有 … 继续阅读 诺诚健华:新型TYK2抑制剂取得 重大临床进展

