智翔金泰9月10日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，GR1803注射液系统性红斑狼疮适应症的临床试验申请获得批准。GR1803注射液是一款由公司自主研发的双特异性抗 … Continue reading 智翔金泰：GR1803注射液系统性红斑狼疮适应症获得药物临床试验批准通知书
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国产抗癌药再突破！ 映恩生物ADC药物“赶上”罗氏同类药
每经记者：林姿辰 每经编辑：魏文艺 9月8日，映恩生物– B（HK09606，股价406.4港元，市值357.78亿港元，以下简称映恩生物）开盘大涨，截至当日收盘，股价涨幅为10.90%。 … Continue reading 国产抗癌药再突破！ 映恩生物ADC药物“赶上”罗氏同类药
迪哲医药：公司肺癌领域多项研究成果在2025年世界肺癌大会（WCLC）上公布
《科创板日报》9日讯，迪哲医药(688192.SH)公告称，公司在2025年世界肺癌大会（WCLC）上报告了其自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®和高选择性JAK1抑制剂高瑞哲®在非小细胞肺癌（NSCLC … Continue reading 迪哲医药：公司肺癌领域多项研究成果在2025年世界肺癌大会（WCLC）上公布
“冻结”关键分子可阻止脑癌细胞扩散
财联社9月8日电，英国剑桥大学研究团队发现，“冻结”大脑中的关键分子——透明质酸，可有效阻止脑癌细胞扩散。这一成果有望为脑癌治疗提供新方向，相关研究论文发表于最新一期《皇家学会开放科学》杂志。
康方生物首个全球多中心Ⅲ期临床研究结果公布：已达到主要终点！
9月7日，康方生物（HK09926，股价154.700港元，市值1425亿港元）的依沃西单抗（AK112）的首个全球多中心Ⅲ期临床研究HARMONi的更新数据，由海外合作方Summit Therape … Continue reading 康方生物首个全球多中心Ⅲ期临床研究结果公布：已达到主要终点！
百利天恒：EGFR×HER3双抗ADC被纳入优先审评程序
百利天恒9月5日公告，公司自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC（注射用iza-bren）被国家药品监督管理局药品审评中心（下称CDE）纳入优先审评品种名单 … Continue reading 百利天恒：EGFR×HER3双抗ADC被纳入优先审评程序
百利天恒：自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren被纳入优先审评程序
每经AI快讯，9月5日，百利天恒(688506.SH)公告称，公司自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC药物注射用iza-bren被国家药品监督管理局药品审 … Continue reading 百利天恒：自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren被纳入优先审评程序
海思科：获得创新药HSK47388片新适应症临床试验批准
海思科9月3日公告，公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的口服、强效、高选择性药物HSK47388片开展临床试验，拟用于自身免疫疾病的治疗。这是HSK47388 … Continue reading 海思科：获得创新药HSK47388片新适应症临床试验批准
百济神州：索托克拉临床试验取得积极结果
《科创板日报》29日讯，百济神州(688235.SH)公告称，公司在研BCL2抑制剂索托克拉用于治疗既往接受过布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂和抗CD20治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者的1/2 … Continue reading 百济神州：索托克拉临床试验取得积极结果
泽璟制药：注射用ZG005与注射用ZGGS18联用的临床试验申请获得FDA批准
泽璟制药8月29日公告，公司在研产品注射用ZG005与注射用ZGGS18联用的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗晚期实体瘤。注射用ZG005有望用于治疗多种实体瘤，根据公开查询，是全 … Continue reading 泽璟制药：注射用ZG005与注射用ZGGS18联用的临床试验申请获得FDA批准
