迈威生物 – 冯金伟博客园

迈威生物：创新药9MW2821启动治疗三阴性乳腺癌的III期临床研究

4月23日，迈威生物宣布其自主研发的靶向Nectin-4 ADC创新药（研发代号：9MW2821）启动治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的III期临床研究。9MW2821是全球首款针对TNBC开展III期临 … 继续阅读迈威生物：创新药9MW2821启动治疗三阴性乳腺癌的III期临床研究

迈威生物宣布与专注于为神经退行性疾病提供精准疗法的生物技术公司Sentonix签署全球战略合作协议。双方将聚焦帕金森病、阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病领域，共同探索下一代创新药物的早期发现与临床转化 … 继续阅读迈威生物与Sentonix达成战略合作

12月31日，迈威生物宣布其阿达木单抗注射液9MW0113（国内商品名：君迈康®）已获得印度尼西亚食品药品监督管理局（Badan Pengawas Obat dan Makanan, BPOM）的注册 … 继续阅读迈威生物：阿达木单抗注射液在印度尼西亚获批上市

11月30日，迈威生物宣布自主研发的抗ST2单抗创新药（研发代号：9MW1911）已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的IIa期临床研究。研究结果显示，与安慰剂相比，9MW1911所有剂量 … 继续阅读迈威生物：抗ST2单抗创新药9MW1911公布IIa期临床研究结果

财联社11月30日电，迈威生物(688062.SH)公告称，公司自主研发的创新药9MW1911 已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的IIa 期临床研究，所有剂量组均表现出良好的安全性与耐 … 继续阅读迈威生物：9MW1911临床研究进展顺利 COPD急性加重年化发生率显著降低

每经AI快讯，11月25日，据迈威生物官微消息，迈威生物宣布其自主研发的靶向CDH17 ADC创新药（研发代号：7MW4911）针对晚期实体瘤的I/II期临床试验于近日完成首例患者给药。临床前研究显示 … 继续阅读迈威生物靶向CDH17 ADC创新药7MW4911完成首例患者给药

11月25日，迈威生物宣布其自主研发的靶向CDH17 ADC创新药（研发代号：7MW4911）针对晚期实体瘤的I/II期临床试验于近日完成首例患者给药。

迈威生物11月10日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准。

财联社11月10日电，迈威生物(688062.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准。9MW … 继续阅读迈威生物：9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准或成为该适应症领域首个进入临床阶段的IL-11靶向药物

迈威生物10月13日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用7MW4911开展晚期实体瘤的临床试验。