前沿生物3月18日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书,同意公司FB7013注射液拟用于原发性IgA肾病的治疗开展临床试验。
标签: 临床试验
九源基因:JY47注射液获临床试验默示许可
每经AI快讯,3月17日,九源基因(02566.HK)发布自愿公告,公司自主研发的JY47注射液新药临床试验(IND)申请已获国家药品监督管理局临床试验默示许可,适应症为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(M … 继续阅读 九源基因:JY47注射液获临床试验默示许可
兴齐眼药:SQ-24071滴眼液I期临床试验首例受试者入组
每经AI快讯,3月11日,兴齐眼药(300573.SZ)公告称,公司研发的SQ-24071滴眼液完成了I期临床试验首例受试者入组,正式进入该临床试验。该药物拟用于延缓儿童及青少年的近视进展,为化学药品 … 继续阅读 兴齐眼药:SQ-24071滴眼液I期临床试验首例受试者入组
和铂医药:与科伦博泰合作研发的HBM7575/SKB575治疗特应性皮炎的新药临床试验申请获批
3月9日,和铂医药与科伦博泰宣布,双方合作研发的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)及一个未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575的新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管理 … 继续阅读 和铂医药:与科伦博泰合作研发的HBM7575/SKB575治疗特应性皮炎的新药临床试验申请获批
美媒:马斯克“开创”了脑机接口,但中国正在快速发展
中国脑机产业飞速发展 凤凰网科技讯 北京时间2月23日,据科技网站TechCrunch报道,尽管埃隆·马斯克(Elon Musk)旗下Neuralink总爱宣称自己是脑机接口技术的“开创 … 继续阅读 美媒:马斯克“开创”了脑机接口,但中国正在快速发展
石药集团GLP-1注射剂获FDA批准在美开展临床试验
根据港交所公告,石药集团有限公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,在美国对一款GLP-1/GIP受体双偏向性激动多肽长效注射液开展临床试验。根据公告,本次批准的临床适应症为肥胖或超重合并至少 … 继续阅读 石药集团GLP-1注射剂获FDA批准在美开展临床试验
片仔癀:PZH2107Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组
财联社2月10日电,片仔癀(600436.SH)公告称,公司与璃道医药合作研发的PZH2107(LDS片)已完成Ⅱ期临床试验首例受试者入组。PZH2107为化学药品1类创新药,用于治疗纤维肌痛。该临床 … 继续阅读 片仔癀:PZH2107Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组
制造面容焦虑的厂商们,谁在大胆擦边?
摘要: 自2026年4月1日起,射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品必须取得第三类医疗器械注册证,方可销售。在新规正式执行前,仍有企业在裸奔甩卖产品,对消费者而言,其售后又如何保障? 凤凰网科技 出品 作 … 继续阅读 制造面容焦虑的厂商们,谁在大胆擦边?
中国生物制药: 维特柯妥拜单抗III期 临床试验完成受试者入组
2月9日早间,中国生物制药在港交所公告,全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司自主研发的国家1类创新药维特柯妥拜单抗正在开展用于治疗三线及以上CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃及胃食管交界部腺 … 继续阅读 中国生物制药: 维特柯妥拜单抗III期 临床试验完成受试者入组
中国生物制药:维特柯妥拜单抗III期临床试验完成受试者入组
2月9日早间,中国生物制药在港交所公告,全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司自主研发的国家1类创新药维特柯妥拜单抗(研发代号:LM-302,简称“CLDN18.2 ADC”)正在开展用于治疗三线及 … 继续阅读 中国生物制药:维特柯妥拜单抗III期临床试验完成受试者入组

