小细胞 – 冯金伟博客园

中国生物制药：贝莫苏拜单抗注射液非小细胞肺癌放化疗后维持适应症获批上市

2月16日早间，中国生物制药在港交所发布公告，集团自主研发的国家1类创新药贝莫苏拜单抗(商品名：安得卫®)新适应症已获得中国国家药品监督管理局 (NMPA)的上市批准，用于在接受铂类药物为基础的同步或 … 继续阅读中国生物制药：贝莫苏拜单抗注射液非小细胞肺癌放化疗后维持适应症获批上市

每经AI快讯，贝达药业（300558.SZ）2月4日在投资者互动平台表示，您好！创新药的开发是一项长期的、艰巨的探索工作，MCLA-129作为EGFR/c-MET双特异性抗体，已在晚期非小细胞肺癌领域 … 继续阅读贝达药业：近日，MCLA-129与恩沙替尼联合用药I/II期临床研究已完成首例受试者入组

在近日举行的“2025国际肺癌前沿及创新论坛”上，复宏汉霖更新了HLX43在非小细胞肺癌（NSCLC）研究领域的关键数据。研究数据显示，不论是在鳞状还是非鳞状NSCLC，无论EGFR突变状态、是否伴 … 继续阅读 PD-L1 ADC肺癌数据积极复宏汉霖HLX43迎关键节点与资金考验

10月24日，再鼎医药公布在研药物zocilurtatug pelitecan，简称“Zoci”（ZL-1310）的全球1期临床研究（NCT06179069）最新数据，展示了该产品在重度经治的广泛期小 … 继续阅读再鼎医药重磅ADC启动全球三期，具备同类最佳潜力

10月27日，第一三共宣布，DESTINY-Lung06/一项德曲妥珠单抗联合帕博利珠单抗对比含铂化疗联合帕博利珠单抗用于局部晚期不可切除或转移性人表皮生长因子受体2（HER2）过表达且程序性死亡配体 … 继续阅读第一三共：德曲妥珠单抗用于HER2过表达且PD-L1 TPS＜50%非小细胞肺癌一线治疗的III期试验在中国启动

每经AI快讯，10月19日，奥赛康(002755.SZ)公告称，公司子公司江苏奥赛康药业于2025年10月18日在德国柏林召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以壁报形式首次公布新型cMET抑制剂 … 继续阅读奥赛康：创新药ASKC202在2025年ESMO年会公布临床研究数据

《科创板日报》9日讯，迪哲医药(688192.SH)公告称，公司在2025年世界肺癌大会（WCLC）上报告了其自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®和高选择性JAK1抑制剂高瑞哲®在非小细胞肺癌（NSCLC … 继续阅读迪哲医药：公司肺癌领域多项研究成果在2025年世界肺癌大会（WCLC）上公布

8月29日，勃林格殷格翰与中国生物制药今日共同宣布，双方在中国大陆联合推广的圣赫途®（中文通用名：宗艾替尼片，英文通用名：zongertinib）获得中国国家药品监督管理局正式批准，适用于治疗存在HE … 继续阅读勃林格殷格翰：口服HER2酪氨酸激酶抑制剂圣赫途®在华获批

《科创板日报》18日讯，百利天恒(688506.SH)公告称，公司自主研发的全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗 … 继续阅读百利天恒：iza-bren用于铂耐药复发上皮性卵巢癌III期临床试验完成首例受试者入组