第一三共:德曲妥珠单抗用于HER2过表达且PD-L1 TPS<50%非小细胞肺癌一线治疗的III期试验在中国启动

10月27日,第一三共宣布,DESTINY-Lung06/一项德曲妥珠单抗联合帕博利珠单抗对比含铂化疗联合帕博利珠单抗用于局部晚期不可切除或转移性人表皮生长因子受体2(HER2)过表达且程序性死亡配体 … Continue reading 第一三共:德曲妥珠单抗用于HER2过表达且PD-L1 TPS<50%非小细胞肺癌一线治疗的III期试验在中国启动

全球首个无进展生存期、总生存期双获益 科伦博泰TROP2 ADC实现肺癌二线治疗突破

破解EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的EGFR-TKI耐药,是新一代疗法的共同课题。 近日,科伦博泰在2025年欧洲肿瘤内科学会年会上,公布了TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)的 … Continue reading 全球首个无进展生存期、总生存期双获益 科伦博泰TROP2 ADC实现肺癌二线治疗突破

奥赛康:创新药ASKC202在2025年ESMO年会公布临床研究数据

每经AI快讯,10月19日,奥赛康(002755.SZ)公告称,公司子公司江苏奥赛康药业于2025年10月18日在德国柏林召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,以壁报形式首次公布新型cMET抑制剂 … Continue reading 奥赛康:创新药ASKC202在2025年ESMO年会公布临床研究数据

君实生物:JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获得FDA批准

君实生物10月16日公告,公司产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体(代号:JS207)对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因(AGA)阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的开放 … Continue reading 君实生物:JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获得FDA批准

君实生物:JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获FDA批准

财联社10月16日电,君实生物(688180.SH)公告称,公司产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体JS207对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因(AGA)阴性非小细胞 … Continue reading 君实生物:JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获FDA批准

康方生物首个全球多中心Ⅲ期临床研究结果公布:已达到主要终点!

9月7日,康方生物(HK09926,股价154.700港元,市值1425亿港元)的依沃西单抗(AK112)的首个全球多中心Ⅲ期临床研究HARMONi的更新数据,由海外合作方Summit Therape … Continue reading 康方生物首个全球多中心Ⅲ期临床研究结果公布:已达到主要终点!

信达生物:IBI363获美国FDA批准开展治疗鳞状非小细胞肺癌III期临床研究

8月25日,信达生物宣布其自主研发的PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363的首个全球III期临床研究(MarsLight-11)的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督管 … Continue reading 信达生物:IBI363获美国FDA批准开展治疗鳞状非小细胞肺癌III期临床研究