2月9日,诺诚健华宣布,公司自主研发的VAV1分子胶降解剂ICP-538获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准开展临床研究。据诺诚健华介绍,这是中国首款、全球第二款进入临床的VAV … 继续阅读 诺诚健华VAV1分子胶降解剂ICP-538获批临床
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迈威生物:9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准 或成为该适应症领域首个进入临床阶段的IL-11靶向药物
财联社11月10日电,迈威生物(688062.SH)公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准。9MW … 继续阅读 迈威生物:9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准 或成为该适应症领域首个进入临床阶段的IL-11靶向药物
苏州创新药研究院揭牌
据苏州工业园区发布,9月29日,苏州创新药研究院在苏州生物医药产业园揭牌。苏州创新药研究院由苏州市政府、苏州工业园区与苏州大学携手共建,将秉持“企业出题、联合解题、政府助题”理念,聚焦分子靶向药物、生 … 继续阅读 苏州创新药研究院揭牌

