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界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣 近期，据国家药监局药品审评中心，华道（上海）生物医药股份有限公司（简称“华道生物”）的CAR-T细胞药物万基奥仑赛注射液上市申请正式获得受理。 因其此前“ … 继续阅读 上海华道生物准备把细胞疗法价格打下来了吗？

4月9日，牛津生物治疗公司（Oxford BioTherapeutics）宣布与百时美施贵宝达成一项多年期合作，旨在利用其专有OGAP-Verify平台，共同开发针对实体瘤的新型T细胞衔接蛋白疗法。

财联社4月7日电，美国加州大学旧金山分校参与的联合团队开发出一种突破性“体内药厂”方法，可绕过当前嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法中昂贵且耗时的体外制造流程，直接在患者体内“改造”出抗癌免疫细胞， … 继续阅读 基因编辑直接在体内“改造”出抗癌细胞

瑞典卡罗琳医学院参与的国际团队开发出一种新方法，可在体内直接生成具有靶向识别和杀伤肿瘤能力的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T），为癌症免疫治疗提供了新思路。 卡罗琳医学院近日发布公报说，CAR-T疗法是 … 继续阅读 新方法有望在体内直接生成CAR-T细胞治疗癌症

财联社3月19日电，美国约翰斯·霍普金斯大学医学院的科学家宣布在工程化免疫细胞疗法领域取得一项重要进展。他们开发出一种新型可生物降解纳米颗粒，能在体内直接“教导”并重编程免疫T细胞，使其获得识别并清除 … 继续阅读 纳米颗粒在人体内“教导”T细胞精准“杀敌”

必贝特3月13日公告，公司注射用盐酸伊吡诺司他（BEBT-908）联合CHOP方案获得国家药品监督管理局（NMPA）签发的《药物临床试验批准通知书》，同意在初治外周T细胞淋巴瘤患者中开展临床试验。

2月9日，诺诚健华宣布，公司自主研发的VAV1分子胶降解剂ICP-538获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床研究。据诺诚健华介绍，这是中国首款、全球第二款进入临床的VAV … 继续阅读 诺诚健华VAV1分子胶降解剂ICP-538获批临床

1月14日，药明生物宣布与再鼎医药已针对一款创新T细胞衔接子（TCE）签署研究服务协议，再鼎医药将获得该TCE在实体瘤适应症治疗上的全球独家开发与商业化权利。根据协议条款，药明生物将获得一笔首付款，并 … 继续阅读 药明生物与再鼎医药就创新T细胞衔接子达成研究服务协议

财联社12月12日电，英国伦敦大学学院与大奥蒙德街医院联合团队宣布，他们开发出一种新的基因疗法，名为BE-CAR7，在对抗罕见的侵袭性血癌——T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）方面取得显著效果。这 … 继续阅读 碱基编辑疗法对抗T细胞白血病效果显著