必贝特3月13日公告,公司注射用盐酸伊吡诺司他(BEBT-908)联合CHOP方案获得国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》,同意在初治外周T细胞淋巴瘤患者中开展临床试验。
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中国生物制药:贝莫苏拜单抗注射液非小细胞肺癌放化疗后维持适应症获批上市
2月16日早间,中国生物制药在港交所发布公告,集团自主研发的国家1类创新药贝莫苏拜单抗(商品名:安得卫®)新适应症已获得中国国家药品监督管理局 (NMPA)的上市批准,用于在接受铂类药物为基础的同步或 … 继续阅读 中国生物制药:贝莫苏拜单抗注射液非小细胞肺癌放化疗后维持适应症获批上市
AI教父李开复急刹车,万亿大模型说弃就弃,初创公司破局密码曝光
哈喽大家好,今天咱来聊个AI圈的大反转,“AI教父”李开复的零一万物,放着万亿大模型的“顶流梦”不追,转头拥抱DeepSeek深耕企业服务,这波操作给初创公司的生存逻辑提供了新范本! 从“参数内卷”到 … 继续阅读 AI教父李开复急刹车,万亿大模型说弃就弃,初创公司破局密码曝光
淋巴瘤长在哪个部位
淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤,它可以发生在任何部位的淋巴结中,但最常见的部位是颈部、腋窝和腹部。 淋巴瘤的症状可能有很多,但最常见的是肿大的淋巴结,它们可能会导致皮肤变得紧绷,肿块可能会变得很大,甚至可 … 继续阅读 淋巴瘤长在哪个部位
微芯生物:CS08399片临床试验申请获得受理
微芯生物12月31日公告,公司近日收到国家药品监督管理局药物审评中心签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》,公司自主研发的CS08399片用于治疗甲硫基腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的实体瘤和淋 … 继续阅读 微芯生物:CS08399片临床试验申请获得受理
迪哲医药:高瑞哲®和Birelentinib最新研究数据在第67届美国临床血液学会(ASH)发布
《科创板日报》9日讯,迪哲医药(688192.SH)公告称,公司在第67届美国临床血液学会(ASH)大会上,公布了公司自主研发的两款全球首创新药的最新研究成果:高选择性JAK1抑制剂高瑞哲®(通用名: … 继续阅读 迪哲医药:高瑞哲®和Birelentinib最新研究数据在第67届美国临床血液学会(ASH)发布
海思科:HSK47977片获FDA药物临床试验批准
海思科9月1日公告,近日收到HSK47977片美国食品药品监督管理局(FDA)下发的Study May Proceed Letter(药物临床试验批准通知书)。根据FDA相关规定,经审查,HSK479 … 继续阅读 海思科:HSK47977片获FDA药物临床试验批准
百济神州:索托克拉临床试验取得积极结果
《科创板日报》29日讯,百济神州(688235.SH)公告称,公司在研BCL2抑制剂索托克拉用于治疗既往接受过布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂和抗CD20治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者的1/2 … 继续阅读 百济神州:索托克拉临床试验取得积极结果
贝达药业披露恩沙替尼术后辅助适应症临床研究进展
贝达药业8月25日早间公告,2022年4月,公司申报的盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳®,以下简称“恩沙替尼”)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗的药物临床试验获国家药 … 继续阅读 贝达药业披露恩沙替尼术后辅助适应症临床研究进展
贝达药业:恩沙替尼术后辅助适应症临床研究取得进展
财联社8月25日电,贝达药业披露恩沙替尼术后辅助适应症临床研究进展:2022年4月,公司申报的盐酸恩沙替尼胶囊用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗的药物临床试验获 … 继续阅读 贝达药业:恩沙替尼术后辅助适应症临床研究取得进展

