标签： 制剂

2759亿药明康德，30天内遭实控人控制股东减持38亿

雷达财经出品 文|丁禹 编|孟帅 在10月公布《股东减持股份计划公告》后，药明康德实际控制人控制的股东近期再度出手减持。 据药明康德12月18日发布的公告，公司收到信息披露义务人发出的通知，其于11月 … Continue reading 2759亿药明康德，30天内遭实控人控制股东减持38亿

首个中国原研IL-23p19单抗 信达生物银屑病新药获批上市

财联社11月28日电，财联社记者今日从信达生物方面获悉，其自主研发的信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）已获得国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗的中重度斑块状银屑病成年患者。据信达生物方面透露，匹康奇 … Continue reading 首个中国原研IL-23p19单抗 信达生物银屑病新药获批上市

甘李药业：博凡格鲁肽注射液正式启动一项针对肥胖或超重适应症的III期临床试验

11月26日，甘李药业宣布公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液正式启动一项针对肥胖或超重适应症的III期临床试验（GRADUAL-3）。 … Continue reading 甘李药业：博凡格鲁肽注射液正式启动一项针对肥胖或超重适应症的III期临床试验

信达生物玛仕度肽Ⅲ期临床试验达主要终点；康哲药业与诺华签订独家经销协议 | 医药早参

每经记者：林姿辰 每经编辑：陈旭 丨 2025年10月28日 星期二 丨 NO.1 信达生物玛仕度肽Ⅲ期临床试验达主要终点 10月27日，信达生物宣布自主研发的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽在 … Continue reading 信达生物玛仕度肽Ⅲ期临床试验达主要终点；康哲药业与诺华签订独家经销协议 | 医药早参

博瑞医药：BGM1812注射液获美国FDA药品临床试验批准 全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市

财联社9月29日电，博瑞医药(688166.SH)公告称，公司获美国FDA批准开展BGM1812注射液用于超重或肥胖治疗的I期临床。BGM1812注射液是公司优化设计的新型长效Amylin类似物，具有 … Continue reading 博瑞医药：BGM1812注射液获美国FDA药品临床试验批准 全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市

减重药巨头在口服药上拼数据：礼来宣布自研GLP-1制剂降糖、减重效果优于口服司美格鲁肽

每经记者：林姿辰 每经编辑：文多 近日，礼来公司公布了在研口服小分子GLP-1 RA（胰高血糖素样肽‐1受体激动剂）药物“orforglipron”的Ⅲ期临床研究“ACHIEVE-3”的顶线结果。该结 … Continue reading 减重药巨头在口服药上拼数据：礼来宣布自研GLP-1制剂降糖、减重效果优于口服司美格鲁肽

《大西洋月刊》：使用司美格鲁肽减肥20年后会发生什么？

What Happens When You’ve Been on Ozempic for 20 Years? GLP-1类药物的长期影响尚不明确 插图来源：《大西洋月刊》，图片提供：Getty 192 … Continue reading 《大西洋月刊》：使用司美格鲁肽减肥20年后会发生什么？

翰宇药业与中国科学院过程工程研究所达成战略合作

8月20日，深圳翰宇药业股份有限公司与中国科学院过程工程研究所正式签署战略合作协议，联合打造“多肽高端缓释制剂产业转化创新联合体”。双方将围绕多肽高端缓释制剂的“产—学—研—用”全链条开展深度合作，同 … Continue reading 翰宇药业与中国科学院过程工程研究所达成战略合作