为积极衔接国务院《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》,深圳市发展和改革委员会会同深圳市科技创新局于近日联合印发《深圳市推动细胞与基因领域高质量发展工作方案》,推出十条具体工作举措(以下简称 … 继续阅读 深圳“细胞十条”发布,推动细胞与基因产业提速发展
标签: 制剂
兴齐眼药:SQ-24071滴眼液I期临床试验首例受试者入组
每经AI快讯,3月11日,兴齐眼药(300573.SZ)公告称,公司研发的SQ-24071滴眼液完成了I期临床试验首例受试者入组,正式进入该临床试验。该药物拟用于延缓儿童及青少年的近视进展,为化学药品 … 继续阅读 兴齐眼药:SQ-24071滴眼液I期临床试验首例受试者入组
纽约时报:硅谷精英痴迷“中国肽”,生物黑客的健康大冒险
杰登·克拉克第一次听说“中国肽”是在去年的独立日派对上。 在旧金山一栋维多利亚式宅邸的后院里,一些二三十岁的科技从业者在阳光下围聚在一起烤肉,现场还有一面巨大的美国国旗。一家人工智能企业 … 继续阅读 纽约时报:硅谷精英痴迷“中国肽”,生物黑客的健康大冒险
2759亿药明康德,30天内遭实控人控制股东减持38亿
雷达财经出品 文|丁禹 编|孟帅 在10月公布《股东减持股份计划公告》后,药明康德实际控制人控制的股东近期再度出手减持。 据药明康德12月18日发布的公告,公司收到信息披露义务人发出的通知,其于11月 … 继续阅读 2759亿药明康德,30天内遭实控人控制股东减持38亿
首个中国原研IL-23p19单抗 信达生物银屑病新药获批上市
财联社11月28日电,财联社记者今日从信达生物方面获悉,其自主研发的信美悦®(匹康奇拜单抗注射液)已获得国家药品监督管理局批准,用于适合系统治疗的中重度斑块状银屑病成年患者。据信达生物方面透露,匹康奇 … 继续阅读 首个中国原研IL-23p19单抗 信达生物银屑病新药获批上市
甘李药业:博凡格鲁肽注射液正式启动一项针对肥胖或超重适应症的III期临床试验
11月26日,甘李药业宣布公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正式启动一项针对肥胖或超重适应症的III期临床试验(GRADUAL-3)。 … 继续阅读 甘李药业:博凡格鲁肽注射液正式启动一项针对肥胖或超重适应症的III期临床试验
信达生物玛仕度肽Ⅲ期临床试验达主要终点;康哲药业与诺华签订独家经销协议 | 医药早参
每经记者:林姿辰 每经编辑:陈旭 丨 2025年10月28日 星期二 丨 NO.1 信达生物玛仕度肽Ⅲ期临床试验达主要终点 10月27日,信达生物宣布自主研发的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽在 … 继续阅读 信达生物玛仕度肽Ⅲ期临床试验达主要终点;康哲药业与诺华签订独家经销协议 | 医药早参
国内首款AI辅助新药MTS-004完成三期临床
10月22日,剂泰科技宣布,公司自研人工智能驱动小分子制剂优化平台AiTEM候选药物MTS-004已顺利达到III期临床研究主要终点,成为目前国内首款完成III期临床的AI辅助制剂新药。 MTS-00 … 继续阅读 国内首款AI辅助新药MTS-004完成三期临床
博瑞医药:BGM1812注射液获美国FDA药品临床试验批准 全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市
财联社9月29日电,博瑞医药(688166.SH)公告称,公司获美国FDA批准开展BGM1812注射液用于超重或肥胖治疗的I期临床。BGM1812注射液是公司优化设计的新型长效Amylin类似物,具有 … 继续阅读 博瑞医药:BGM1812注射液获美国FDA药品临床试验批准 全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市
减重药巨头在口服药上拼数据:礼来宣布自研GLP-1制剂降糖、减重效果优于口服司美格鲁肽
每经记者:林姿辰 每经编辑:文多 近日,礼来公司公布了在研口服小分子GLP-1 RA(胰高血糖素样肽‐1受体激动剂)药物“orforglipron”的Ⅲ期临床研究“ACHIEVE-3”的顶线结果。该结 … 继续阅读 减重药巨头在口服药上拼数据:礼来宣布自研GLP-1制剂降糖、减重效果优于口服司美格鲁肽

