信达生物玛仕度肽Ⅲ期临床试验达主要终点;康哲药业与诺华签订独家经销协议 | 医药早参

每经记者:林姿辰 每经编辑:陈旭 丨 2025年10月28日 星期二 丨 NO.1 信达生物玛仕度肽Ⅲ期临床试验达主要终点 10月27日,信达生物宣布自主研发的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽在 … Continue reading 信达生物玛仕度肽Ⅲ期临床试验达主要终点;康哲药业与诺华签订独家经销协议 | 医药早参

博瑞医药:BGM1812注射液获美国FDA药品临床试验批准 全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市

财联社9月29日电,博瑞医药(688166.SH)公告称,公司获美国FDA批准开展BGM1812注射液用于超重或肥胖治疗的I期临床。BGM1812注射液是公司优化设计的新型长效Amylin类似物,具有 … Continue reading 博瑞医药:BGM1812注射液获美国FDA药品临床试验批准 全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市

减重药巨头在口服药上拼数据:礼来宣布自研GLP-1制剂降糖、减重效果优于口服司美格鲁肽

每经记者:林姿辰 每经编辑:文多 近日,礼来公司公布了在研口服小分子GLP-1 RA(胰高血糖素样肽‐1受体激动剂)药物“orforglipron”的Ⅲ期临床研究“ACHIEVE-3”的顶线结果。该结 … Continue reading 减重药巨头在口服药上拼数据:礼来宣布自研GLP-1制剂降糖、减重效果优于口服司美格鲁肽

《大西洋月刊》:使用司美格鲁肽减肥20年后会发生什么?

What Happens When You’ve Been on Ozempic for 20 Years? GLP-1类药物的长期影响尚不明确 插图来源:《大西洋月刊》,图片提供:Getty 192 … Continue reading 《大西洋月刊》:使用司美格鲁肽减肥20年后会发生什么?

翰宇药业与中国科学院过程工程研究所达成战略合作

8月20日,深圳翰宇药业股份有限公司与中国科学院过程工程研究所正式签署战略合作协议,联合打造“多肽高端缓释制剂产业转化创新联合体”。双方将围绕多肽高端缓释制剂的“产—学—研—用”全链条开展深度合作,同 … Continue reading 翰宇药业与中国科学院过程工程研究所达成战略合作

海思科:HSK47977片获药物临床试验批准通知书

海思科8月12日公告,近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。HSK47977片用于非霍奇金淋巴瘤的治疗,公司于2025年6月提交的临床试验申请符合药品注册要求,获得临床试验批准。 … Continue reading 海思科:HSK47977片获药物临床试验批准通知书

小分子药物创新突围:从天然产物到临床价值的中国路径|行业观察

财联社8月9日讯(记者卢阿峰)“药物的核心离不开化学,无论是西药、中药还是抗体药,最终都要回归到化学物质的本质。”在8月8日召开的“创新免疫治疗临床转化研究高峰论坛”上,中国科学院院士、中国科学院上海 … Continue reading 小分子药物创新突围:从天然产物到临床价值的中国路径|行业观察

齐鲁制药股票代码

齐鲁制药是中国综合性现代制药企业,目前该公司还没上市,因此是没有股票代码的。 主要从事治疗肿瘤、心脑血管、感染、精神神经系统、呼吸系统、消化系统、眼科疾病的制剂及其原料药的研制、生产与销售。 4月15 … Continue reading 齐鲁制药股票代码