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财联社3月23日电，翰森制药发布公告，本集团自主研发的1类新药HS-10587片获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书，拟开展用于MTAP缺失的晚期实体瘤的临床试验。

丨 2026年3月20日 星期五 丨 NO.1阿斯利康宣布在上海建立细胞疗法生产基地 3月19日，阿斯利康宣布，计划在上海临港新片区建立细胞疗法商业化生产供应基地与创新中心，用于在中国及其他亚洲市场商 … 继续阅读 阿斯利康宣布在上海建立细胞疗法生产基地；百洋医药：向思合基因投资2700万元 切入小核酸赛道丨医药早参

前沿生物3月18日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书，同意公司FB7013注射液拟用于原发性IgA肾病的治疗开展临床试验。

微芯生物3月13日公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品CS08399片开展临床试验。CS08399是一种甲硫腺苷（MTA）协同型蛋白精氨酸甲基转移酶5（P … 继续阅读 微芯生物：CS08399片药物临床试验获批

3月12日，据药明生物消息，药明生物（WuXi Biologics，2269.HK）与Earendil Labs签署战略合作协议，药明生物将为Earendil Labs管线中多款用于治疗自身免疫性疾病 … 继续阅读 药明生物与Earendil Labs达成战略合作

每经AI快讯，3月11日，兴齐眼药(300573.SZ)公告称，公司研发的SQ-24071滴眼液完成了I期临床试验首例受试者入组，正式进入该临床试验。该药物拟用于延缓儿童及青少年的近视进展，为化学药品 … 继续阅读 兴齐眼药：SQ-24071滴眼液I期临床试验首例受试者入组

中国工程院院士钟南山领衔的国际团队近日在英国《自然-医学》杂志上发表论文，提出一种基层医疗机构抗菌药物管理的新方案。临床试验表明，该方案在未增加患者安全风险的基础上，可显著降低急性呼吸道感染的抗菌药物 … 继续阅读 中国学者领衔提出规范使用抗菌药物的数字化方案