海翔药业:参投公司创新药NWRD06注射液完成Ⅱ期临床首例受试者入组 是全球首个针对肝癌特异性靶点GPC3并进入Ⅱ期临床阶段的治疗性核酸药物

财联社12月29日电,海翔药业(002099.SZ)公告称,公司参投的诺未生物技术(无锡)有限公司自主研发的全球首款肝癌术后预防复发核酸新药NWRD06的Ⅱ期临床试验在中国医学科学院肿瘤医院正式启动, … Continue reading 海翔药业:参投公司创新药NWRD06注射液完成Ⅱ期临床首例受试者入组 是全球首个针对肝癌特异性靶点GPC3并进入Ⅱ期临床阶段的治疗性核酸药物

加科思刷新国产小分子新药出海交易金额

界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣 国内临床阶段小分子抗癌药对外授权交易额再度刷新。 12月21日,加科思药业(文中称为“加科思”)宣布,已就泛KRAS(Pan-KRAS)抑制剂 JAB-2 … Continue reading 加科思刷新国产小分子新药出海交易金额

2759亿药明康德,30天内遭实控人控制股东减持38亿

雷达财经出品 文|丁禹 编|孟帅 在10月公布《股东减持股份计划公告》后,药明康德实际控制人控制的股东近期再度出手减持。 据药明康德12月18日发布的公告,公司收到信息披露义务人发出的通知,其于11月 … Continue reading 2759亿药明康德,30天内遭实控人控制股东减持38亿

全球首个治疗药物成瘾的侵入式脑机接口产品在中国获批;海思科子公司四款新药获批临床丨医药早参

每经记者:许立波 每经编辑:董兴生 丨 2025年12月17日 星期三 丨 NO.1 全球首个治疗药物成瘾的侵入式脑机接口产品在中国获批 12月15日,中国国家药品监督管理局签发了景昱医疗科技(苏州) … Continue reading 全球首个治疗药物成瘾的侵入式脑机接口产品在中国获批;海思科子公司四款新药获批临床丨医药早参

首个“人源化”心脏类器官开发成功

财联社12月16日电,美国密歇根州立大学研究团队利用捐赠的人类干细胞,成功开发出全球首个“人源化”心脏类器官,能在暴露于炎症环境时表现出心房颤动特征。这一突破为研究心律失常提供了前所未有的活体人体组织 … Continue reading 首个“人源化”心脏类器官开发成功

调查显示:金融业用AI先“烧钱”,且还得加人

IT之家 12 月 11 日消息,一项最新调查显示,人工智能(AI)短期内未必会带来成本节约,反而可能推高运营支出。调查指出,三分之二的金融服务公司预计在采用人工智能初期员工人数将有所增加,这引发了业 … Continue reading 调查显示:金融业用AI先“烧钱”,且还得加人

迪哲医药:高瑞哲®和Birelentinib最新研究数据在第67届美国临床血液学会(ASH)发布

《科创板日报》9日讯,迪哲医药(688192.SH)公告称,公司在第67届美国临床血液学会(ASH)大会上,公布了公司自主研发的两款全球首创新药的最新研究成果:高选择性JAK1抑制剂高瑞哲®(通用名: … Continue reading 迪哲医药:高瑞哲®和Birelentinib最新研究数据在第67届美国临床血液学会(ASH)发布

首个中国原研IL-23p19单抗 信达生物银屑病新药获批上市

财联社11月28日电,财联社记者今日从信达生物方面获悉,其自主研发的信美悦®(匹康奇拜单抗注射液)已获得国家药品监督管理局批准,用于适合系统治疗的中重度斑块状银屑病成年患者。据信达生物方面透露,匹康奇 … Continue reading 首个中国原研IL-23p19单抗 信达生物银屑病新药获批上市

诺和诺德宣布司美格鲁肽阿尔兹海默病临床失败 勇闯“死亡谷”的中国药企越来越多,能否破局?

被称为医药研发“死亡谷”的阿尔茨海默病(AD),有何魔力? 11月24日晚间,丹麦制药巨头诺和诺德宣布,针对司美格鲁肽治疗阿尔茨海默病的两项大型Ⅲ期试验均未达到主要目标;而在不久前,中国药企绿叶制药宣 … Continue reading 诺和诺德宣布司美格鲁肽阿尔兹海默病临床失败 勇闯“死亡谷”的中国药企越来越多,能否破局?