【全球首个CDK2/4/6抑制剂在国内获批第二个适应证】财联社5月6日电,中国生物制药下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR … 继续阅读 全球首个CDK2/4/6抑制剂在国内获批第二个适应证
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甘李药业:GLR2037片完成Ⅰ期首例受试者给药
甘李药业4月3日公告,公司自主研发的1类化学新药GLR2037片正在中国开展Ⅰ期临床试验,近日成功完成首例受试者给药。该药为雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体(ARPROTAC),拟用于晚期前列腺癌治疗。 … 继续阅读 甘李药业:GLR2037片完成Ⅰ期首例受试者给药
全球首例LXRα基因编辑猪诞生
财联社3月30日电,从中国科学院亚热带农业生态研究所(以下简称亚热带生态所)获悉,在中国工程院院士、亚热带生态所首席研究员印遇龙带领下,其团队研究员陈建文、徐奎等,近期成功培育出4头基因编辑克隆猪个体 … 继续阅读 全球首例LXRα基因编辑猪诞生
百奥泰:Usymro®(乌司奴单抗注射液)获得英国MHRA上市批准
百奥泰3月3日公告,公司收到英国药品和健康产品管理局签发的关于Usymro®(BAT2206,乌司奴单抗注射液)上市批准通知。BAT2206是百奥泰根据中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA生物类似药相 … 继续阅读 百奥泰:Usymro®(乌司奴单抗注射液)获得英国MHRA上市批准
长春高新:GenSci098注射液项目收到Yarrow一次性支付的7000万美元首笔付款
每经AI快讯,1月15日,长春高新公告称,公司控股子公司金赛药业下属全资子公司赛增医疗已收到Yarrow Bioscience,Inc.一次性支付的7000万美元首笔付款,这是根据双方就GenSci0 … 继续阅读 长春高新:GenSci098注射液项目收到Yarrow一次性支付的7000万美元首笔付款
德曲妥珠单抗在国内新增适应证
12月25日,第一三共宣布,其注射用德曲妥珠单抗(商品名:优赫得)在国内新增适应证,获批用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的,不可切除或转移性激素受体(HR)阳性、HER2低表 … 继续阅读 德曲妥珠单抗在国内新增适应证
君实生物:JS212临床试验获批
君实生物12月14日公告,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号:JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212是重组人源 … 继续阅读 君实生物:JS212临床试验获批
新疗法准确识别并摧毁胰腺癌细胞
财联社11月27日电,美国加州大学洛杉矶分校科研团队开发出一种新型嵌合抗原受体-自然杀伤T细胞(CAR-NKT)免疫疗法。即便癌细胞已转移至其他器官,该疗法也能精准识别并摧毁胰腺癌细胞。相关论文发表于 … 继续阅读 新疗法准确识别并摧毁胰腺癌细胞
β受体阻断药有哪些
β受体阻断药是一类用于治疗心血管疾病的药物,它可以阻断β受体,从而抑制心肌细胞对肾上腺素的反应,减少心肌收缩,降低心率,改善心血管疾病的症状。 β受体阻断药的种类繁多,其中包括β受体阻断剂、β受体拮抗 … 继续阅读 β受体阻断药有哪些
CAR-T细胞改造后首次清除小鼠实体瘤
财联社10月24日电,虽然嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法已彻底改变白血病等血癌的治疗格局,但一直难以攻克实体瘤。英国帝国理工学院与美国华盛顿大学等机构合作,在23日出版的《自然·生物医学工程》杂 … 继续阅读 CAR-T细胞改造后首次清除小鼠实体瘤

