安慰剂 – 冯金伟博客园

华东医药公布HDM1005注射液体重管理适应症II期研究结果

12月15日，华东医药宣布，全资子公司杭州中美华东制药有限公司研发的创新多肽类人GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP受体（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）的双靶点长效激动剂HDM1005注射液在体重 … Continue reading 华东医药公布HDM1005注射液体重管理适应症II期研究结果

11月30日，迈威生物宣布自主研发的抗ST2单抗创新药（研发代号：9MW1911）已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的IIa期临床研究。研究结果显示，与安慰剂相比，9MW1911所有剂量 … Continue reading 迈威生物：抗ST2单抗创新药9MW1911公布IIa期临床研究结果

财联社11月30日电，迈威生物(688062.SH)公告称，公司自主研发的创新药9MW1911 已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的IIa 期临床研究，所有剂量组均表现出良好的安全性与耐 … Continue reading 迈威生物：9MW1911临床研究进展顺利 COPD急性加重年化发生率显著降低

11月20日，信达生物制药集团宣布，玛仕度肽注射液（胰高血糖素[GCG]/胰高血糖素样肽-1[GLP-1]双受体激动剂，研发代号：IBI362）在中国中重度肥胖人群中开展的III期临床研究（GLORY … Continue reading 信达生物公布玛仕度肽9mg最新研究数据：平均减重20.08%

财联社11月6日讯（编辑牛占林）美国医药巨头礼来周四宣布，将于下月启动其胰淀素(amylin)类减重药物的III期临床试验，此前该药在中期研究中显示出令人鼓舞的效果。据悉，在为期48周的研究中，每 … Continue reading 礼来启动amylin类减肥药III期临床试验：中期数据最高可减重20%

每经AI快讯，10月30日，吉贝尔(688566.SH)公告称，公司研发的抗抑郁新药JJH201501 III期临床试验结果显示，10mg和15mg剂量组的疗效显著优于安慰剂组，与氢溴酸伏硫西汀片20 … Continue reading 吉贝尔：在研抗抑郁一类新药JJH201501 III期临床试验结果积极

减重药物赛道的较量越来越激烈。首先是在药物数据上“你来我往”——今年8月，礼来公布ATTAIN-1研究数据，在第72周，礼来在研口服小分子GLP-1 RA（胰高血糖素样肽-1受体激动剂）药物Orfo … Continue reading 减重药对垒升级：辉瑞拟73亿美元收购一长效制剂诺和诺德口服减重药平均减重16.6%

8月28日早间，歌礼制药在港交所公告，ASC30每日一次口服片在肥胖受试者（体重指数(BMI)：30-40kg/m）中开展的随机、双盲、安慰剂对照的美国Ib期多剂量递增（MAD）研究获得积极的顶线药代 … Continue reading 歌礼制药公布ASC30每日一次口服片美国Ib期多剂量递增研究数据

每经AI快讯，众生药业(002317)8月27日晚间公告，公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，于近日分别完成在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性和有效 … Continue reading 众生药业：RAY1225注射液两项降糖III期临床试验完成首例参与者入组

中新网5月25日电据美国中文网报道，近日来，美国多州分发药物瑞德西韦来对抗新冠病毒。不过，《新英格兰医学杂志》23日发布的一份主要临床试验的初步研究发现，单独使用它，不能治愈出现严重症状的新冠患者。 … Continue reading 瑞德西韦临床试验报告：单独用不能治愈新冠患者