安慰剂 – 冯金伟博客园

片仔癀：PZH2107Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组

财联社2月10日电，片仔癀(600436.SH)公告称，公司与璃道医药合作研发的PZH2107（LDS片）已完成Ⅱ期临床试验首例受试者入组。PZH2107为化学药品1类创新药，用于治疗纤维肌痛。该临床 … 继续阅读片仔癀：PZH2107Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组

辉瑞公司2月3日公布了其超长效注射型GLP-1受体激动剂PF-08653944的最新2b期临床研究结果。数据显示，在为期28周的试验中，该药物表现出显著的减重效果，经安慰剂对照调整后的平均减重幅度达1 … 继续阅读辉瑞公布GLP-1新药数据：可实现稳定减重

1月5日早间，歌礼制药在港交所公告，近期已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对口服小分子GLP-1，ASC30在糖尿病受试者中的II期研究的新药临床试验(IND)的批准。该II期研究是一项为期13周 … 继续阅读歌礼制药：口服小分子GLP-1，ASC30在糖尿病受试者中的13周II期研究IND获美国FDA批准

12月15日，华东医药宣布，全资子公司杭州中美华东制药有限公司研发的创新多肽类人GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP受体（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）的双靶点长效激动剂HDM1005注射液在体重 … 继续阅读华东医药公布HDM1005注射液体重管理适应症II期研究结果

11月30日，迈威生物宣布自主研发的抗ST2单抗创新药（研发代号：9MW1911）已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的IIa期临床研究。研究结果显示，与安慰剂相比，9MW1911所有剂量 … 继续阅读迈威生物：抗ST2单抗创新药9MW1911公布IIa期临床研究结果

财联社11月30日电，迈威生物(688062.SH)公告称，公司自主研发的创新药9MW1911 已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的IIa 期临床研究，所有剂量组均表现出良好的安全性与耐 … 继续阅读迈威生物：9MW1911临床研究进展顺利 COPD急性加重年化发生率显著降低

11月20日，信达生物制药集团宣布，玛仕度肽注射液（胰高血糖素[GCG]/胰高血糖素样肽-1[GLP-1]双受体激动剂，研发代号：IBI362）在中国中重度肥胖人群中开展的III期临床研究（GLORY … 继续阅读信达生物公布玛仕度肽9mg最新研究数据：平均减重20.08%

财联社11月6日讯（编辑牛占林）美国医药巨头礼来周四宣布，将于下月启动其胰淀素(amylin)类减重药物的III期临床试验，此前该药在中期研究中显示出令人鼓舞的效果。据悉，在为期48周的研究中，每 … 继续阅读礼来启动amylin类减肥药III期临床试验：中期数据最高可减重20%

每经AI快讯，10月30日，吉贝尔(688566.SH)公告称，公司研发的抗抑郁新药JJH201501 III期临床试验结果显示，10mg和15mg剂量组的疗效显著优于安慰剂组，与氢溴酸伏硫西汀片20 … 继续阅读吉贝尔：在研抗抑郁一类新药JJH201501 III期临床试验结果积极

减重药物赛道的较量越来越激烈。首先是在药物数据上“你来我往”——今年8月，礼来公布ATTAIN-1研究数据，在第72周，礼来在研口服小分子GLP-1 RA（胰高血糖素样肽-1受体激动剂）药物Orfo … 继续阅读减重药对垒升级：辉瑞拟73亿美元收购一长效制剂诺和诺德口服减重药平均减重16.6%