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百利天恒：iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）获临床试验批准

每经AI快讯，5月12日，百利天恒公告，iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP01442），同意该药开展联合小分子靶 … 继续阅读百利天恒：iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）获临床试验批准

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：目前正在进行IND的伏美替尼是用于什么新的适应症，该适应症国内规模总体有多大，竞品有哪些？艾力斯（688578.SH）5月11日在投资者互动平台表示，近期 … 继续阅读艾力斯：EGFR PACC突变一线注册临床研究，目前入组进展顺利，预计很快完成患者入组并进入随访阶段

每经记者：陈星每经编辑：陈俊杰 2026年1月12日，第四十四届摩根大通医疗健康大会在美国旧金山召开，当全球生物医药界的目光聚焦于该会议时，大洋彼岸的中国接连传来重磅消息。荣昌生物（SH68833 … 继续阅读向“领跑者”跨越！中国双抗药物再迎高光时刻

2026年1月12日，当全球生物医药界的目光聚焦于旧金山第44届摩根大通医疗健康大会时，大洋彼岸的中国接连传来重磅消息——这一天，堪称“中国双抗之夜”。荣昌生物率先宣布与全球制药巨头艾伯维达成56亿 … 继续阅读中国双抗再迎“高光”：荣昌收获56亿美元交易，康方闯关FDA

艾德生物11月3日公告，公司人EGFR/ALK/ROS1/MET/KRAS基因突变检测试剂盒（多重荧光PCR法）获得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

百利天恒9月5日公告，公司自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC（注射用iza-bren）被国家药品监督管理局药品审评中心（下称CDE）纳入优先审评品种名单 … 继续阅读百利天恒：EGFR×HER3双抗ADC被纳入优先审评程序

每经AI快讯，9月5日，百利天恒(688506.SH)公告称，公司自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC药物注射用iza-bren被国家药品监督管理局药品审 … 继续阅读百利天恒：自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren被纳入优先审评程序