4月23日,迈威生物宣布其自主研发的靶向Nectin-4 ADC创新药(研发代号:9MW2821)启动治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的III期临床研究。9MW2821是全球首款针对TNBC开展III期临 … 继续阅读 迈威生物:创新药9MW2821启动治疗三阴性乳腺癌的III期临床研究
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阿斯利康:Tozorakimab在III期试验中达到主要终点
4月20日,阿斯利康发表声明称,药物Tozorakimab在III期MIRANDA试验中,显著降低了中重度慢性阻塞性肺病(COPD)急性发作的年化发生率,这一结果在统计学上具有显著性,且在临床上具有重 … 继续阅读 阿斯利康:Tozorakimab在III期试验中达到主要终点
百利天恒:iza-bren的2个联合用药II/III期临床试验获批
百利天恒4月1日公告,公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的2个《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)的2个联合用药的I … 继续阅读 百利天恒:iza-bren的2个联合用药II/III期临床试验获批
基石药业:舒格利单抗III期新适应症获英国MHRA批准
基石药业官微2月23日宣布,舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基因组变异、在含铂放化疗(CR … 继续阅读 基石药业:舒格利单抗III期新适应症获英国MHRA批准
诺诚健华新型TYK2抑制剂Soficitinib治疗荨麻疹II/III期临床试验完成首例患者入组
诺诚健华2月13日宣布,公司自主研发的新型TYK2抑制剂soficitinib(ICP-332)治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)II/III期临床试验完成患者入组。这是Soficitinib开展的第五项 … 继续阅读 诺诚健华新型TYK2抑制剂Soficitinib治疗荨麻疹II/III期临床试验完成首例患者入组
中国生物制药: 维特柯妥拜单抗III期 临床试验完成受试者入组
2月9日早间,中国生物制药在港交所公告,全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司自主研发的国家1类创新药维特柯妥拜单抗正在开展用于治疗三线及以上CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃及胃食管交界部腺 … 继续阅读 中国生物制药: 维特柯妥拜单抗III期 临床试验完成受试者入组
中国生物制药:维特柯妥拜单抗III期临床试验完成受试者入组
2月9日早间,中国生物制药在港交所公告,全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司自主研发的国家1类创新药维特柯妥拜单抗(研发代号:LM-302,简称“CLDN18.2 ADC”)正在开展用于治疗三线及 … 继续阅读 中国生物制药:维特柯妥拜单抗III期临床试验完成受试者入组
中国生物制药:维特柯妥拜单抗III期临床试验完成受试者入组
财联社2月9日电,中国生物制药在港交所公告,全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司自主研发的国家1类创新药维特柯妥拜单抗(研发代号:LM-302,简称“CLDN18.2 ADC”)正在开展用于治疗三 … 继续阅读 中国生物制药:维特柯妥拜单抗III期临床试验完成受试者入组
君实生物:JS001sc一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III期临床研究达到主要研究终点
君实生物11月24日公告,近日,公司产品特瑞普利单抗注射液(皮下注射)(代号:JS001sc)对比特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益®,产品代号:JS001)联合化疗一线治疗复发或转移性非鳞状非小细胞肺 … 继续阅读 君实生物:JS001sc一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III期临床研究达到主要研究终点
默沙东:发布在研口服PCSK9抑制剂Enlicitide Decanoate的两项III期试验结果
11月20日消息,默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)近日在美国心脏协会(AHA)科学年会上首次公布了关键III期CORALreef Lipids和关键III期CORALreef H … 继续阅读 默沙东:发布在研口服PCSK9抑制剂Enlicitide Decanoate的两项III期试验结果

