科兴制药:GB08注射液II期临床研究完成首例受试者入组给药

科兴制药9月2日公告,近日,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司研发的GB08注射液II期临床研究成功完成首例受试者入组给药。GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,是公司根据临床患者需求、基于儿 … Continue reading 科兴制药:GB08注射液II期临床研究完成首例受试者入组给药

科兴制药:GB08注射液II期临床试验完成首例受试者入组

《科创板日报》2日讯,科兴制药(688136.SH)公告称,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司研发的“GB08注射液”II期临床研究成功完成首例受试者入组给药。GB08注射液是公司首个自主研发的I类创 … Continue reading 科兴制药:GB08注射液II期临床试验完成首例受试者入组

阿尔茨海默病药物皮下注射剂型在美获批;全球BTK抑制剂药物领域再添新适应证丨医药早参

丨 2025年9月1日 星期一 丨 NO.1 阿尔茨海默病药物皮下注射剂型在美获批 当地时间8月29日,日本卫材公司和美国渤健公司宣布,美国FDA(美国食品药品监督管理局)已批准每周一次的仑卡奈单抗皮 … Continue reading 阿尔茨海默病药物皮下注射剂型在美获批;全球BTK抑制剂药物领域再添新适应证丨医药早参

申联生物:创新药UB-221注射液II期临床研究已完成全部受试者入组

申联生物8月31日公告,公司近日收到参股公司世之源关于创新药UB-221注射液II期临床研究进展的《告知函》,截至本公告披露日,该项目已完成全部145例受试者入组。世之源拥有UB-221在中国大陆的上 … Continue reading 申联生物:创新药UB-221注射液II期临床研究已完成全部受试者入组

迈威生物:9MW3811注射液临床试验申请获国家药监局受理

迈威生物8月31日公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请已获正式受理。9MW3811是迈威生物自主研发的一款靶向人IL- … Continue reading 迈威生物:9MW3811注射液临床试验申请获国家药监局受理

热景生物:参股公司舜景医药的创新药SGC001注射液Ib期临床研究完成所有受试者观察并揭盲

热景生物公告:参股公司舜景医药的创新药SGC001注射液在健康志愿者中完成Ia期临床研究,在前壁ST段抬高型心肌梗死患者中完成Ib期所有受试者临床观察并揭盲。SGC001注射液在各剂量组均未发生3级及 … Continue reading 热景生物:参股公司舜景医药的创新药SGC001注射液Ib期临床研究完成所有受试者观察并揭盲

热景生物:创新药SGC001注射液Ib期临床研究完成所有受试者观察并揭盲

财联社8月28日电,热景生物(688068.SH)公告称,参股公司舜景医药的创新药SGC001注射液在健康志愿者中完成Ia期临床研究,在前壁ST段抬高型心肌梗死患者中完成Ib期所有受试者临床观察并揭盲 … Continue reading 热景生物:创新药SGC001注射液Ib期临床研究完成所有受试者观察并揭盲

众生药业:RAY1225注射液两项降糖III期临床试验完成首例参与者入组

每经AI快讯,众生药业(002317)8月27日晚间公告,公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液,于近日分别完成在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性和有效 … Continue reading 众生药业:RAY1225注射液两项降糖III期临床试验完成首例参与者入组

乐普医疗:控股子公司MWN109注射液Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药

乐普医疗8月25日公告,公司控股子公司民为生物自主研发的创新药MWN109注射液正在开展用于治疗超重或肥胖的Ⅱ期临床试验,于近日成功完成首例受试者给药。该药物通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素控制血糖,增加 … Continue reading 乐普医疗:控股子公司MWN109注射液Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药

特宝生物:益佩生用于成人生长激素缺乏症临床试验获批

特宝生物8月21日晚间公告,公司于近日收到国家药监局核准签发的关于公司产品益佩生(通用名称:怡培生长激素注射液)新增适应症“成人生长激素缺乏症(AGHD)”的《药物临床试验批准通知书》。益佩生是公司自 … Continue reading 特宝生物:益佩生用于成人生长激素缺乏症临床试验获批