注射液 – 第 4 页 – 冯金伟博客园

信达生物公布玛仕度肽9mg最新研究数据：平均减重20.08%

11月20日，信达生物制药集团宣布，玛仕度肽注射液（胰高血糖素[GCG]/胰高血糖素样肽-1[GLP-1]双受体激动剂，研发代号：IBI362）在中国中重度肥胖人群中开展的III期临床研究（GLORY … 继续阅读信达生物公布玛仕度肽9mg最新研究数据：平均减重20.08%

迈威生物11月10日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准。

财联社11月10日电，迈威生物(688062.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准。9MW … 继续阅读迈威生物：9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准或成为该适应症领域首个进入临床阶段的IL-11靶向药物

恒瑞医药11月7日公告，公司HRS-2430注射液获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展全身麻醉的诱导和维持、非气管插管的手术/操作中的镇静和麻醉的临床试验。

安科生物10月28日在机构调研时表示，公司自主研发的“AK2017注射液”（重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液）临床试验进展顺利，已完成II期临床试验入组，目前已经递交了III期临床补充申请，预计明年 … 继续阅读安科生物：“AK2017注射液”预计明年年初可启动III期临床试验

10月21日，华东医药公告称，公司控股子公司道尔生物收到美国FDA通知，DR10624注射液临床试验申请已获批准，可在美国开展重度高甘油三酯血症适应症的临床试验。DR10624是道尔生物自主研发的全球 … 继续阅读华东医药：DR10624注射液获FDA批准开展临床试验

财联社10月21日电，安科生物公告，公司于2025年10月17日至21日在德国柏林召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以壁报形式公布自主研发的生物创新药重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注 … 继续阅读安科生物：在2025年欧洲肿瘤内科学会年会上公布创新药HuA21注射液临床研究数据

10月15日，华东医药宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液完成减重适应症中国Ⅲ期临床研究（HDM1005-301）的首例受试者随 … 继续阅读华东医药：HDM1005注射液完成减重适应症中国Ⅲ期临床研究首例受试者随机给药

每经AI快讯，10月8日，东北制药公告，北京鼎成肽源生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准DCTY0801注射液进行EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶 … 继续阅读东北制药：DCTY0801注射液获临床试验批准

财联社9月29日电，博瑞医药(688166.SH)公告称，公司获美国FDA批准开展BGM1812注射液用于超重或肥胖治疗的I期临床。BGM1812注射液是公司优化设计的新型长效Amylin类似物，具有 … 继续阅读博瑞医药：BGM1812注射液获美国FDA药品临床试验批准全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市