安科生物:在2025年欧洲肿瘤内科学会年会上公布创新药HuA21注射液临床研究数据

财联社10月21日电,安科生物公告,公司于2025年10月17日至21日在德国柏林召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,以壁报形式公布自主研发的生物创新药重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注 … 继续阅读 安科生物:在2025年欧洲肿瘤内科学会年会上公布创新药HuA21注射液临床研究数据

华东医药:HDM1005注射液完成减重适应症中国Ⅲ期临床研究首例受试者随机给药

10月15日,华东医药宣布,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液完成减重适应症中国Ⅲ期临床研究(HDM1005-301)的首例受试者随 … 继续阅读 华东医药:HDM1005注射液完成减重适应症中国Ⅲ期临床研究首例受试者随机给药

博瑞医药:BGM1812注射液获美国FDA药品临床试验批准 全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市

财联社9月29日电,博瑞医药(688166.SH)公告称,公司获美国FDA批准开展BGM1812注射液用于超重或肥胖治疗的I期临床。BGM1812注射液是公司优化设计的新型长效Amylin类似物,具有 … 继续阅读 博瑞医药:BGM1812注射液获美国FDA药品临床试验批准 全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市

安科生物:参股公司PA3-17注射液获准进入关键性II期临床试验

安科生物9月17日公告称,近日,安徽安科生物工程(集团)股份有限公司参股公司博生吉医药科技(苏州)有限公司、博生吉安科细胞技术有限公司收到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的PA3-17注射 … 继续阅读 安科生物:参股公司PA3-17注射液获准进入关键性II期临床试验

安科生物:参股公司PA3-17注射液获准进入关键性II期临床试验 为全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品

财联社9月17日电,安科生物(300009.SZ)公告称,公司参股公司博生吉医药科技(苏州)有限公司、博生吉安科细胞技术有限公司收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的PA3-17注射液II期沟通交流 … 继续阅读 安科生物:参股公司PA3-17注射液获准进入关键性II期临床试验 为全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品

智翔金泰:GR2301注射液获得药物临床试验批准通知书

每经AI快讯,9月17日,智翔金泰(688443.SH)公告称,公司在研产品GR2301注射液的临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。GR2301注射液是一款由公司自主研发的重组全人源抗IL-15单 … 继续阅读 智翔金泰:GR2301注射液获得药物临床试验批准通知书

智翔金泰:GR1803注射液系统性红斑狼疮适应症获得药物临床试验批准通知书

智翔金泰9月10日公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,GR1803注射液系统性红斑狼疮适应症的临床试验申请获得批准。GR1803注射液是一款由公司自主研发的双特异性抗 … 继续阅读 智翔金泰:GR1803注射液系统性红斑狼疮适应症获得药物临床试验批准通知书

四环医药:惠升生物自研GLP-1R/GCGR双靶点创新药P052注射液获批临床试验

四环医药9月9日在港交所公告,集团旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)╱胰高血糖素受体(GCGR)双靶点激动剂创新药P052注射液新药临床试验申请 … 继续阅读 四环医药:惠升生物自研GLP-1R/GCGR双靶点创新药P052注射液获批临床试验