标签： 实体瘤

微芯生物12月31日公告，公司近日收到国家药品监督管理局药物审评中心签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》，公司自主研发的CS08399片用于治疗甲硫基腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的实体瘤和淋 … 继续阅读 微芯生物：CS08399片临床试验申请获得受理

君实生物12月14日公告，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212是重组人源 … 继续阅读 君实生物：JS212临床试验获批

财联社12月4日电，莱美药业(300006.SZ)公告称，公司控股子公司瀛瑞医药自主研发的创新抗癌药物“纳米炭铁混悬注射液”获国家药品监督管理局签发《药物临床试验批准通知书》，同意纳米炭铁联合标准放疗 … 继续阅读 莱美药业：获得纳米炭铁混悬注射液药物临床试验批准通知书

每经AI快讯，11月25日，据迈威生物官微消息，迈威生物宣布其自主研发的靶向CDH17 ADC创新药（研发代号：7MW4911）针对晚期实体瘤的I/II期临床试验于近日完成首例患者给药。临床前研究显示 … 继续阅读 迈威生物靶向CDH17 ADC创新药7MW4911完成首例患者给药

11月4日，基石药业宣布CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）联合疗法用于晚期实体瘤的Ⅱ期新药临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。