海思科11月13日公告,公司HSK39297片获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。适应症为年龄相关性黄斑变性。
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翰宇药业:司美格鲁肽注射液预计年内完成临床试验
每经AI快讯,11月10日,翰宇药业在互动平台表示,公司司美格鲁肽注射液体重管理和和降糖适应症均已开展III期临床,所有受试者均已入组,已进行给药及随访,并进入收尾阶段,预计年内完成临床试验。
迈威生物:9MW3811注射液临床试验获批
迈威生物11月10日公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准。
迈威生物:9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准 或成为该适应症领域首个进入临床阶段的IL-11靶向药物
财联社11月10日电,迈威生物(688062.SH)公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准。9MW … 继续阅读 迈威生物:9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准 或成为该适应症领域首个进入临床阶段的IL-11靶向药物
苑东生物:注射用YLSH003启动I/II期临床试验并完成首例受试者入组
每经AI快讯,11月10日,苑东生物公告,全资子公司优洛生物(上海)有限公司自主研发的1类生物药注射用YLSH003正在开展用于晚期实体瘤的I/II期临床试验,首例受试者已于近日成功入组给药。
恒瑞医药:HRS-2430注射液临床试验获批
恒瑞医药11月7日公告,公司HRS-2430注射液获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展全身麻醉的诱导和维持、非气管插管的手术/操作中的镇静和麻醉的临床试验。
艾迪药业:抗HIV领域在研1类新药ACC017片III期临床试验首例受试者成功入组
财联社11月7日电,艾迪药业(688488.SH)公告称,公司自主研发的抗HIV领域在研1类新药ACC017片正在开展III期临床试验,首例受试者于2025年11月7日成功入组。ACC017片是公司自 … 继续阅读 艾迪药业:抗HIV领域在研1类新药ACC017片III期临床试验首例受试者成功入组
礼来启动amylin类减肥药III期临床试验:中期数据最高可减重20%
财联社11月6日讯(编辑 牛占林)美国医药巨头礼来周四宣布,将于下月启动其胰淀素(amylin)类减重药物的III期临床试验,此前该药在中期研究中显示出令人鼓舞的效果。 据悉,在为期48周的研究中,每 … 继续阅读 礼来启动amylin类减肥药III期临床试验:中期数据最高可减重20%
基因编辑猪肾移植新突破 美国启动首例规模化临床试验
《科创板日报》11月4日讯(编辑 宋子乔) 当地时间11月3日,美国生物技术企业联合治疗公司( United Therapeutics )公告称,该公司在纽约大学朗格尼医学中心(NYU Langone … 继续阅读 基因编辑猪肾移植新突破 美国启动首例规模化临床试验

