标签： 临床试验

在12月13日举办的2025天桥脑科学研究院脑机接口与人工智能论坛上，上海脑虎科技有限公司（以下简称：脑虎科技）宣布了一项里程碑式成果：其自主研发的国内首款、国际第二款内置电池的“三全”（全植入、全无 … 继续阅读 中国首款“三全”脑机接口成功完成首例临床试验

财联社12月15日电，在12月13日举办的2025天桥脑科学研究院脑机接口与人工智能论坛上，上海脑虎科技有限公司（以下简称：脑虎科技）宣布了一项里程碑式成果：其自主研发的国内首款、国际第二款内置电池的 … 继续阅读 国内首款“三全”脑机接口成功完成首例临床试验

君实生物12月14日公告，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212是重组人源 … 继续阅读 君实生物：JS212临床试验获批

财联社12月13日电，在今日举行的2025天桥脑科学研究院脑机接口与人工智能论坛中，脑虎科技方面表示，公司自主研发的国内首款、国际第二款内置电池的全植入、全无线、全功能（“三全”）脑机接口产品，在复旦 … 继续阅读 脑虎科技：公司“三全”脑机接口产品成功完成首例临床试验

财联社12月12日讯（编辑 牛占林）当地时间周四，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布已批准瑞典医疗设备公司Flow Neuroscience的家用脑刺激设备用于治疗抑郁症，为长期使用可能产生副作用的 … 继续阅读 美FDA批准首个电刺激抑郁治疗设备 将于2026年上市

天坛生物12月4日公告，近日，公司下属国药集团贵州生物制药有限公司研制的“人凝血酶原复合物”完成了Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告。人凝血酶原复合物临床试验结果显示，输注后能显著提升血友病B患者的凝 … 继续阅读 天坛生物：人凝血酶原复合物完成Ⅲ期临床试验

财联社11月26日电，美国脑机接口公司Paradromics近日宣布，其脑机接口（BCI）已获美国食品和药物管理局（FDA）批准开展首个长期临床试验。该试验还将探索能否精准检测志愿者想象手部运动时的神 … 继续阅读 美国脑机接口公司获批开展首个长期临床试验

新智元报道 编辑：元宇 【新智元导读】11年前，谷歌收购DeepMind，花巨资买来一个「诺贝尔奖 + 顶级科学家 + 世界级实验室」，没想到却被OpenAI抢先推出ChatGPT，几乎动摇谷歌核心搜 … 继续阅读 烧掉700亿！他为谷歌赢得诺奖，却将ChatGPT拱手让人

百利天恒11月18日早间公告，公司自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC（iza-bren）在食管鳞癌的III期临床试验中，经独立数据监查委员会判断，在预设 … 继续阅读 百利天恒：iza-bren用于复发性或转移性食管鳞癌III期临床试验期中分析达到主要终点