多年以后,面对诺贝尔奖杯,Geoffrey Hinton 也许会回想起 1986 年那篇没什么人看好的论文,以及几个年轻人愿意陪他一起写代码跑实验的那个下午。 今天,这样的年轻人正在消失。 1986 … 继续阅读 转载|AI 将会毁掉一个世代的科研人才
标签: 临床试验
益方生物:D-2570治疗银屑病注册性III期临床试验完成全部受试者入组
每经AI快讯,3月26日,益方生物公告,自主研发的TYK2抑制剂D-2570用于治疗中重度斑块状银屑病的注册性III期临床试验已于近日完成全部受试者入组。D-2570是公司自主研发的一款靶向酪氨酸激酶 … 继续阅读 益方生物:D-2570治疗银屑病注册性III期临床试验完成全部受试者入组
卫光生物:公司皮下注射人免疫球蛋白获药物临床试验批准
卫光生物3月24日公告,公司皮下注射人免疫球蛋白获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。 适应症为原发性免疫缺陷病(PID),如X联锁低免疫球蛋白G血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋 … 继续阅读 卫光生物:公司皮下注射人免疫球蛋白获药物临床试验批准
翰森制药:1类新药HS-10587片获药物临床试验批准
财联社3月23日电,翰森制药发布公告,本集团自主研发的1类新药HS-10587片获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开展用于MTAP缺失的晚期实体瘤的临床试验。
前沿生物:FB7013注射液获药物临床试验批准通知书
前沿生物3月18日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书,同意公司FB7013注射液拟用于原发性IgA肾病的治疗开展临床试验。
九源基因:JY47注射液获临床试验默示许可
每经AI快讯,3月17日,九源基因(02566.HK)发布自愿公告,公司自主研发的JY47注射液新药临床试验(IND)申请已获国家药品监督管理局临床试验默示许可,适应症为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(M … 继续阅读 九源基因:JY47注射液获临床试验默示许可
兴齐眼药:SQ-24071滴眼液I期临床试验首例受试者入组
每经AI快讯,3月11日,兴齐眼药(300573.SZ)公告称,公司研发的SQ-24071滴眼液完成了I期临床试验首例受试者入组,正式进入该临床试验。该药物拟用于延缓儿童及青少年的近视进展,为化学药品 … 继续阅读 兴齐眼药:SQ-24071滴眼液I期临床试验首例受试者入组
和铂医药:与科伦博泰合作研发的HBM7575/SKB575治疗特应性皮炎的新药临床试验申请获批
3月9日,和铂医药与科伦博泰宣布,双方合作研发的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)及一个未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575的新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管理 … 继续阅读 和铂医药:与科伦博泰合作研发的HBM7575/SKB575治疗特应性皮炎的新药临床试验申请获批
美媒:马斯克“开创”了脑机接口,但中国正在快速发展
中国脑机产业飞速发展 凤凰网科技讯 北京时间2月23日,据科技网站TechCrunch报道,尽管埃隆·马斯克(Elon Musk)旗下Neuralink总爱宣称自己是脑机接口技术的“开创 … 继续阅读 美媒:马斯克“开创”了脑机接口,但中国正在快速发展
石药集团GLP-1注射剂获FDA批准在美开展临床试验
根据港交所公告,石药集团有限公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,在美国对一款GLP-1/GIP受体双偏向性激动多肽长效注射液开展临床试验。根据公告,本次批准的临床适应症为肥胖或超重合并至少 … 继续阅读 石药集团GLP-1注射剂获FDA批准在美开展临床试验

