特异性 – 第 2 页 – 冯金伟博客园

圣湘生物：拥有获得CE认证的尼帕病毒核酸检测试剂盒以及国内的科研版试剂盒

圣湘生物1月26日在互动平台表示，近期印度爆发尼帕病毒疫情，公司已积极对接当地市场渠道与业务需求，与当地卫生主管部门、疾控中心等医疗机构保持联系，快速响应新发突发公共卫生事件。公司基于荧光PCR技术平 … 继续阅读圣湘生物：拥有获得CE认证的尼帕病毒核酸检测试剂盒以及国内的科研版试剂盒

财联社12月29日电，海翔药业(002099.SZ)公告称，公司参投的诺未生物技术（无锡）有限公司自主研发的全球首款肝癌术后预防复发核酸新药NWRD06的Ⅱ期临床试验在中国医学科学院肿瘤医院正式启动， … 继续阅读海翔药业：参投公司创新药NWRD06注射液完成Ⅱ期临床首例受试者入组是全球首个针对肝癌特异性靶点GPC3并进入Ⅱ期临床阶段的治疗性核酸药物

君实生物12月14日公告，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212是重组人源 … 继续阅读君实生物：JS212临床试验获批

《科创板日报》12月9日讯（记者史士云）日前，首批商业保险创新药目录正式揭晓，5款CAR-T疗法被悉数纳入，再次引发行业广泛热议。这类被冠以“小众贵价疗法”标签的尖端治疗手段，虽迎来了全新的支付通路 … 继续阅读体内CAR-T成细胞治疗新风口技术探索尚处起步期

11月4日，基石药业宣布CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）联合疗法用于晚期实体瘤的Ⅱ期新药临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。

10月21日，华东医药公告称，公司控股子公司道尔生物收到美国FDA通知，DR10624注射液临床试验申请已获批准，可在美国开展重度高甘油三酯血症适应症的临床试验。DR10624是道尔生物自主研发的全球 … 继续阅读华东医药：DR10624注射液获FDA批准开展临床试验

君实生物10月16日公告，公司产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体（代号：JS207）对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因（AGA）阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的开放 … 继续阅读君实生物：JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获得FDA批准

财联社10月16日电，君实生物(688180.SH)公告称，公司产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体JS207对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因（AGA）阴性非小细胞 … 继续阅读君实生物：JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获FDA批准

34 岁拿到第一笔科研资金，36 岁招到第一个博士生 [1]，47 岁在一年之内率队发表多篇 Nature 论文——复旦大学教授周鹏在将近知天命之年迎来了自己和团队的“科研成果爆发”。本土成长的他带领 … 继续阅读芯片良率超94%：复旦团队造出全球首颗二维-硅基混合架构芯片

百利天恒10月8日公告称，近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液（简称“BL-ARC001”）的 … 继续阅读百利天恒：BL-ARC001用于在晚期实体瘤治疗获得临床试验批准通知书