创新药“出海”热度持续,一款好药该如何“避坑”?

界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢新 中国创新药崛起正在加速。 在近日举行的药明生物首届CRDMO(合同研究、开发和生产企业)+开放日上,药明生物首席执行官陈智胜所展示的摩根大通(JP Mo … 继续阅读 创新药“出海”热度持续,一款好药该如何“避坑”?

四环医药:惠升生物自研GLP-1R/GCGR双靶点创新药P052注射液获批临床试验

四环医药9月9日在港交所公告,集团旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)╱胰高血糖素受体(GCGR)双靶点激动剂创新药P052注射液新药临床试验申请 … 继续阅读 四环医药:惠升生物自研GLP-1R/GCGR双靶点创新药P052注射液获批临床试验

海思科:获得创新药HSK47388片新适应症临床试验批准

海思科9月3日公告,公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的口服、强效、高选择性药物HSK47388片开展临床试验,拟用于自身免疫疾病的治疗。这是HSK47388 … 继续阅读 海思科:获得创新药HSK47388片新适应症临床试验批准

申联生物:创新药UB-221注射液II期临床研究已完成全部受试者入组

申联生物8月31日公告,公司近日收到参股公司世之源关于创新药UB-221注射液II期临床研究进展的《告知函》,截至本公告披露日,该项目已完成全部145例受试者入组。世之源拥有UB-221在中国大陆的上 … 继续阅读 申联生物:创新药UB-221注射液II期临床研究已完成全部受试者入组

深耕光动力与ADC,复旦张江(688505.SH)创新药管线进展顺利

2025年是中国创新药从“研发导向”迈向“商业化兑现”的关键一年。上半年行业License-out交易总额再创新高,头部企业海外授权频繁落地,标志着中国创新药全球竞争力持续提升。在这一趋势下,复旦张江 … 继续阅读 深耕光动力与ADC,复旦张江(688505.SH)创新药管线进展顺利

热景生物:参股公司舜景医药的创新药SGC001注射液Ib期临床研究完成所有受试者观察并揭盲

热景生物公告:参股公司舜景医药的创新药SGC001注射液在健康志愿者中完成Ia期临床研究,在前壁ST段抬高型心肌梗死患者中完成Ib期所有受试者临床观察并揭盲。SGC001注射液在各剂量组均未发生3级及 … 继续阅读 热景生物:参股公司舜景医药的创新药SGC001注射液Ib期临床研究完成所有受试者观察并揭盲

热景生物:创新药SGC001注射液Ib期临床研究完成所有受试者观察并揭盲

财联社8月28日电,热景生物(688068.SH)公告称,参股公司舜景医药的创新药SGC001注射液在健康志愿者中完成Ia期临床研究,在前壁ST段抬高型心肌梗死患者中完成Ib期所有受试者临床观察并揭盲 … 继续阅读 热景生物:创新药SGC001注射液Ib期临床研究完成所有受试者观察并揭盲

国金证券:人工智能+政策出台,AI应用端有望加速落地

每经AI快讯,国金证券研报表示,创新应用中梳理出六大方向,实现智算平台的产品兑现;优化改进能够有三个维度的赋能,带动中长期的设备升级投资。在创新研发维度,生物发酵行业菌株筛选和流程优化,新型材料的应用 … 继续阅读 国金证券:人工智能+政策出台,AI应用端有望加速落地

迈威生物:靶向CDH17 ADC创新药7MW4911临床试验申请获美国FDA许可

8月18日,迈威生物宣布其自主研发的靶向CDH17 ADC创新药(研发代号:7MW4911)的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的许可,可开展用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤安全 … 继续阅读 迈威生物:靶向CDH17 ADC创新药7MW4911临床试验申请获美国FDA许可

华东医药:创新药HDM2020中国I期临床试验完成首例受试者给药

8月13日,华东医药宣布,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)研发的注射用HDM2020(FGFR2b-ADC)用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验在中山大学肿瘤防治中心实现了首 … 继续阅读 华东医药:创新药HDM2020中国I期临床试验完成首例受试者给药