迈威生物靶向CDH17 ADC创新药7MW4911完成首例患者给药

每经AI快讯,11月25日,据迈威生物官微消息,迈威生物宣布其自主研发的靶向CDH17 ADC创新药(研发代号:7MW4911)针对晚期实体瘤的I/II期临床试验于近日完成首例患者给药。临床前研究显示 … 继续阅读 迈威生物靶向CDH17 ADC创新药7MW4911完成首例患者给药

创新药再迎关键变量?FDA药品评价中心换帅 或加速药物审批流程

《科创板日报》11月14日讯 根据FDA官网,理查德·帕兹杜尔(Richard Pazdur)医学博士于近日被任命为药品评价与研究中心(CDER)主任。CDER是FDA下属的药品评价和研究中心,主要职 … 继续阅读 创新药再迎关键变量?FDA药品评价中心换帅 或加速药物审批流程

重庆:对符合科技重大专项支持要求的1类创新药等项目给予资金支持

《重庆市全链条支持创新药高质量发展若干措施》提出,鼓励创新产品研发。对符合科技重大专项支持要求的1类创新药、2类改良型新药和生物类似药(以上均包含生物制品,下同)项目,按照临床前研究、Ⅰ期临床试验、Ⅱ … 继续阅读 重庆:对符合科技重大专项支持要求的1类创新药等项目给予资金支持

泰恩康正式启动CKBA药物治疗阿尔茨海默适应症研发

财联社11月5日电,泰恩康今日宣布正式启动1.1类创新药CKBA治疗阿尔茨海默症(AD)的研发,公司董事长郑汉杰告诉财联社记者,泰恩康在加快AD适应症研发进度的同时,还将稳步推进CKBA白癜风适应症三 … 继续阅读 泰恩康正式启动CKBA药物治疗阿尔茨海默适应症研发

海思科:获得创新药HSK39297片新适应症临床试验批准

海思科11月3日公告,公司收到国家药品监督管理局审评中心下发的《药物临床试验批准通知书》,同意HSK39297片开展临床试验。该药物为公司自主研发的治疗全身型重症肌无力的小分子药物,具有明确的靶点、确 … 继续阅读 海思科:获得创新药HSK39297片新适应症临床试验批准

专家视野:“中国Biotech卷死美企”是误区 创新药闯关“深水区”靠什么?

财联社10月27日讯(记者 卢阿峰)中国创新药产业正站在历史性转折点。“过去我们对一类新药创新药总觉得是可望不可及,现在回头一看我们已经站在山峰的另一侧。”在昨日举行的第十届医药创新与投资大会上,中国 … 继续阅读 专家视野:“中国Biotech卷死美企”是误区 创新药闯关“深水区”靠什么?

5项成果入选ESMO最新突破摘要 科创板创新药前沿临床数据受国际关注

财联社10月23日讯(记者 何凡)10月21日,2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)在德国柏林闭幕。作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术会议之一,本届ESMO汇聚了世界各地专家学者,围绕肿瘤诊疗难点、 … 继续阅读 5项成果入选ESMO最新突破摘要 科创板创新药前沿临床数据受国际关注