科兴制药:人干扰素α1b吸入溶液纳入突破性治疗品种名单

每经AI快讯,科兴制药晚间公告,全资子公司深圳科兴药业有限公司自主研发的人干扰素α1b吸入溶液已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。该药品拟用于治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染 … Continue reading 科兴制药:人干扰素α1b吸入溶液纳入突破性治疗品种名单

减重药巨头在口服药上拼数据:礼来宣布自研GLP-1制剂降糖、减重效果优于口服司美格鲁肽

每经记者:林姿辰 每经编辑:文多 近日,礼来公司公布了在研口服小分子GLP-1 RA(胰高血糖素样肽‐1受体激动剂)药物“orforglipron”的Ⅲ期临床研究“ACHIEVE-3”的顶线结果。该结 … Continue reading 减重药巨头在口服药上拼数据:礼来宣布自研GLP-1制剂降糖、减重效果优于口服司美格鲁肽

中国首例植入式神经接口手术完成;新元素药业递表港交所丨医药早参

每经记者:甄素静 每经编辑:陈俊杰 | 2025年9月17日 星期三 丨 NO.1 中国首例植入式神经接口手术完成 近日,上海市第六人民医院完成了中国首例舌下神经刺激植入手术,标志着我国在阻塞性睡眠呼 … Continue reading 中国首例植入式神经接口手术完成;新元素药业递表港交所丨医药早参

注射用ZG006开展关键性临床试验并完成首例受试者入组

泽璟制药9月16日公告,公司收到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)关于公司在研产品注射用ZG006沟通交流申请附条件批准上市资格的反馈意见,基于注射用ZG006现阶段的安全性、有效性数据和拟定的 … Continue reading 注射用ZG006开展关键性临床试验并完成首例受试者入组

智翔金泰:GR1803注射液系统性红斑狼疮适应症获得药物临床试验批准通知书

智翔金泰9月10日公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,GR1803注射液系统性红斑狼疮适应症的临床试验申请获得批准。GR1803注射液是一款由公司自主研发的双特异性抗 … Continue reading 智翔金泰:GR1803注射液系统性红斑狼疮适应症获得药物临床试验批准通知书

国产抗癌药再突破! 映恩生物ADC药物“赶上”罗氏同类药

每经记者:林姿辰 每经编辑:魏文艺 9月8日,映恩生物– B(HK09606,股价406.4港元,市值357.78亿港元,以下简称映恩生物)开盘大涨,截至当日收盘,股价涨幅为10.90%。 … Continue reading 国产抗癌药再突破! 映恩生物ADC药物“赶上”罗氏同类药

迪哲医药:公司肺癌领域多项研究成果在2025年世界肺癌大会(WCLC)上公布

《科创板日报》9日讯,迪哲医药(688192.SH)公告称,公司在2025年世界肺癌大会(WCLC)上报告了其自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®和高选择性JAK1抑制剂高瑞哲®在非小细胞肺癌(NSCLC … Continue reading 迪哲医药:公司肺癌领域多项研究成果在2025年世界肺癌大会(WCLC)上公布

康方生物首个全球多中心Ⅲ期临床研究结果公布:已达到主要终点!

9月7日,康方生物(HK09926,股价154.700港元,市值1425亿港元)的依沃西单抗(AK112)的首个全球多中心Ⅲ期临床研究HARMONi的更新数据,由海外合作方Summit Therape … Continue reading 康方生物首个全球多中心Ⅲ期临床研究结果公布:已达到主要终点!

百利天恒:EGFR×HER3双抗ADC被纳入优先审评程序

百利天恒9月5日公告,公司自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC(注射用iza-bren)被国家药品监督管理局药品审评中心(下称CDE)纳入优先审评品种名单 … Continue reading 百利天恒:EGFR×HER3双抗ADC被纳入优先审评程序