医疗器械 – 第 3 页 – 冯金伟博客园

江苏：推动人工智能在药物靶标筛选、药物分子设计、医疗器械制造等场景中的推广应用

江苏省政府日前印发《江苏省“人工智能＋”行动方案》，其中提出，增强生物医药研发创新能力。推动人工智能在药物靶标筛选、药物分子设计、医疗器械制造等场景中的推广应用。建设“人工智能＋”公共服务平台，打造合 … 继续阅读江苏：推动人工智能在药物靶标筛选、药物分子设计、医疗器械制造等场景中的推广应用

财联社1月9日电，工业和信息化部办公厅、国家药品监督管理局综合和规划财务司发布关于公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位的通知。

快科技1月9日消息，近日，国家药品监督管理局批准苹果公司“移动脉率房颤迹象记录软件”获得“进口医疗器械（注册）第二类”资质。国家药品监督管理局公示页面显示，移动脉率房颤迹象记录软件（Atrial F … 继续阅读苹果回应“房颤记录”医疗器械获药监局批准：将很快进入中国

财联社1月8日电，广州印发广州市加快建设先进制造业强市规划（2024—2035年），开展铜氧化物超导体、铁基超导体等高温超导材料研究，建设集超导材料制备、低温保障系统、特殊超导材料制造设备于一体的大型 … 继续阅读广州：推动高温超导材料在可控核聚变、电力传输、医疗器械、电子通信、国防军事等领域应用

科华生物1月5日公告，公司甲型肝炎病毒 IgM抗体检测试剂盒（化学发光法）获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（体外诊断试剂）。本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体（An … 继续阅读科华生物：甲型肝炎病毒 IgM抗体检测试剂盒（化学发光法）获得医疗器械注册证

艾德生物12月30日公告，公司于近日获得由国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品名称为人BRCA1/BRCA2基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法），试剂盒用于体外定性检测前 … 继续阅读艾德生物：公司获得医疗器械注册证

每经AI快讯，12月26日，普门科技(688389.SH)公告称，公司于近期收到广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品名称为叶酸测定试剂盒（电化学发光法），注 … 继续阅读普门科技：取得叶酸测定试剂盒医疗器械注册证

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。在爱美客交出那份明显增长失速的2024年报时，许多投资者就意识到，医美行业的黄金时代正遭遇拐点。只是，恐怕鲜有投资者能够料到行业龙头爱 … 继续阅读当爱美客沦为“老登股”

万泰生物12月25日公告，公司自主研发的人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体口腔黏膜渗出液检测试剂盒（胶体金法）取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。该产品是 … 继续阅读万泰生物：公司HIV抗体口腔黏膜渗出液自我检测试剂取得医疗器械注册证

IT之家 12 月 23 日消息，据龙视新闻联播今日报道，由哈尔滨海鸿基业自主研发的全国首台高端手术显微镜正式“上岗”。过去，能够完成高精度手术的“超级显微镜”几乎全部依赖国外进口。如今，海鸿基业新 … 继续阅读首台国产高端手术显微镜“上岗”，已有70多家医院提交采购意向