碱基编辑疗法对抗T细胞白血病效果显著

财联社12月12日电,英国伦敦大学学院与大奥蒙德街医院联合团队宣布,他们开发出一种新的基因疗法,名为BE-CAR7,在对抗罕见的侵袭性血癌——T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)方面取得显著效果。这 … 继续阅读 碱基编辑疗法对抗T细胞白血病效果显著

信达生物公布IBI3003治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者首次人体试验初步数据

12月8日,信达生物在2025年美国血液学会年会(ASH)上以口头报告形式首次公布其自主开发的抗GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体IBI3003用于复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者 … 继续阅读 信达生物公布IBI3003治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者首次人体试验初步数据

天坛生物:人凝血酶原复合物完成Ⅲ期临床试验

天坛生物12月4日公告,近日,公司下属国药集团贵州生物制药有限公司研制的“人凝血酶原复合物”完成了Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告。人凝血酶原复合物临床试验结果显示,输注后能显著提升血友病B患者的凝 … 继续阅读 天坛生物:人凝血酶原复合物完成Ⅲ期临床试验

定价超千万元的基因疗法 如何跨越“高价”与“落地”的鸿沟

《科创板日报》12月4日讯(记者 史士云)259万美元(折合人民币超1800万元),又一款基因疗法产品以价格惊动了市场。 日前,诺华宣布其基因疗法Itvisma获得美国FDA批准上市,用于治疗两岁及以 … 继续阅读 定价超千万元的基因疗法 如何跨越“高价”与“落地”的鸿沟

全球第7例 干细胞移植缓解艾滋病患者症状

财联社12月2日电,在第38个世界艾滋病日当天,《自然》杂志发表论文报道了德国一名60岁男性通过干细胞移植实现艾滋病病毒(HIV)感染症状持续缓解的案例,这是迄今已知的第七例。该患者移植的细胞仅携带一 … 继续阅读 全球第7例 干细胞移植缓解艾滋病患者症状

新型“基因魔剪”有望治愈艾滋病

据长江云新闻报道,12月1日是第38个世界艾滋病日。近期,武汉科技大学生命科学与健康学院顾潮江教授团队构建出一种新型艾滋病“基因魔剪”疗法,其研究成果已刊登在国际顶级期刊《分子疗法》上。 该技术被称为 … 继续阅读 新型“基因魔剪”有望治愈艾滋病

以色列研究揭示免疫系统老化中的独特机制

以色列理工学院近日发布公报说,该校研究团队揭示了免疫系统老化的一个独特机制,并提出改善老年人免疫功能的可能路径。相关研究成果发表在英国《自然-衰老》杂志上。 公报说,随着年龄增长,人类免疫系统逐渐减弱 … 继续阅读 以色列研究揭示免疫系统老化中的独特机制