免疫性疾病 – 第 6 页 – 冯金伟博客园

赛诺菲与Dren Bio扩大合作，将共同开发下一代B细胞耗竭疗法

12月15日，生物制药公司赛诺菲宣布与DrenBio达成战略合作，双方将共同发现和开发用于治疗多种自身免疫性疾病的下一代B细胞耗竭疗法。其中，DrenBio将获得1亿美元的预付款，并有资格获得高达17 … 继续阅读赛诺菲与Dren Bio扩大合作，将共同开发下一代B细胞耗竭疗法

12月15日，华东医药宣布，全资子公司杭州中美华东制药有限公司研发的创新多肽类人GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP受体（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）的双靶点长效激动剂HDM1005注射液在体重 … 继续阅读华东医药公布HDM1005注射液体重管理适应症II期研究结果

财联社12月12日电，英国伦敦大学学院与大奥蒙德街医院联合团队宣布，他们开发出一种新的基因疗法，名为BE-CAR7，在对抗罕见的侵袭性血癌——T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）方面取得显著效果。这 … 继续阅读碱基编辑疗法对抗T细胞白血病效果显著

12月8日，信达生物在2025年美国血液学会年会（ASH）上以口头报告形式首次公布其自主开发的抗GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体IBI3003用于复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者 … 继续阅读信达生物公布IBI3003治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者首次人体试验初步数据

财联社12月8日电，一种新型RNA药物被证实能有效激活体内的DNA修复机制，为心脏病和自身免疫性疾病治疗带来曙光。该药物名为TY1，代表了一类以全新方式解决组织损伤的药物。相关研究发表于最新一期《科学 … 继续阅读 RNA新药能有效激活DNA修复机制

天坛生物12月4日公告，近日，公司下属国药集团贵州生物制药有限公司研制的“人凝血酶原复合物”完成了Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告。人凝血酶原复合物临床试验结果显示，输注后能显著提升血友病B患者的凝 … 继续阅读天坛生物：人凝血酶原复合物完成Ⅲ期临床试验

《科创板日报》12月4日讯（记者史士云）259万美元（折合人民币超1800万元），又一款基因疗法产品以价格惊动了市场。日前，诺华宣布其基因疗法Itvisma获得美国FDA批准上市，用于治疗两岁及以 … 继续阅读定价超千万元的基因疗法如何跨越“高价”与“落地”的鸿沟

财联社12月2日电，在第38个世界艾滋病日当天，《自然》杂志发表论文报道了德国一名60岁男性通过干细胞移植实现艾滋病病毒（HIV）感染症状持续缓解的案例，这是迄今已知的第七例。该患者移植的细胞仅携带一 … 继续阅读全球第7例干细胞移植缓解艾滋病患者症状

据长江云新闻报道，12月1日是第38个世界艾滋病日。近期，武汉科技大学生命科学与健康学院顾潮江教授团队构建出一种新型艾滋病“基因魔剪”疗法，其研究成果已刊登在国际顶级期刊《分子疗法》上。该技术被称为 … 继续阅读新型“基因魔剪”有望治愈艾滋病