免疫性疾病 – 第 3 页 – 冯金伟博客园

新诺威：司库奇尤单抗注射液III期临床试验获得顶线分析数据

每经AI快讯，新诺威12月18日公告，控股子公司巨石生物开发的司库奇尤单抗注射液（该产品）于近日在III期临床试验中获得顶线分析数据。该产品是巨石生物开发的全人源IgG1单克隆抗体药物，为可善挺®的生 … 继续阅读新诺威：司库奇尤单抗注射液III期临床试验获得顶线分析数据

12月15日，大睿生物（Rona Therapeutics）发布消息称，其针对INHBE靶点的GalNAc偶联siRNA药物RN3161，在治疗肥胖的首次人体I期临床试验中，第一队列已于近日完成给药。 … 继续阅读大睿生物RN3161肥胖治疗首次人体I期临床试验完成首个队列给药

12月15日，生物制药公司赛诺菲宣布与DrenBio达成战略合作，双方将共同发现和开发用于治疗多种自身免疫性疾病的下一代B细胞耗竭疗法。其中，DrenBio将获得1亿美元的预付款，并有资格获得高达17 … 继续阅读赛诺菲与Dren Bio扩大合作，将共同开发下一代B细胞耗竭疗法

12月15日，华东医药宣布，全资子公司杭州中美华东制药有限公司研发的创新多肽类人GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP受体（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）的双靶点长效激动剂HDM1005注射液在体重 … 继续阅读华东医药公布HDM1005注射液体重管理适应症II期研究结果

财联社12月12日电，英国伦敦大学学院与大奥蒙德街医院联合团队宣布，他们开发出一种新的基因疗法，名为BE-CAR7，在对抗罕见的侵袭性血癌——T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）方面取得显著效果。这 … 继续阅读碱基编辑疗法对抗T细胞白血病效果显著

12月8日，信达生物在2025年美国血液学会年会（ASH）上以口头报告形式首次公布其自主开发的抗GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体IBI3003用于复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者 … 继续阅读信达生物公布IBI3003治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者首次人体试验初步数据

财联社12月8日电，一种新型RNA药物被证实能有效激活体内的DNA修复机制，为心脏病和自身免疫性疾病治疗带来曙光。该药物名为TY1，代表了一类以全新方式解决组织损伤的药物。相关研究发表于最新一期《科学 … 继续阅读 RNA新药能有效激活DNA修复机制

天坛生物12月4日公告，近日，公司下属国药集团贵州生物制药有限公司研制的“人凝血酶原复合物”完成了Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告。人凝血酶原复合物临床试验结果显示，输注后能显著提升血友病B患者的凝 … 继续阅读天坛生物：人凝血酶原复合物完成Ⅲ期临床试验

《科创板日报》12月4日讯（记者史士云）259万美元（折合人民币超1800万元），又一款基因疗法产品以价格惊动了市场。日前，诺华宣布其基因疗法Itvisma获得美国FDA批准上市，用于治疗两岁及以 … 继续阅读定价超千万元的基因疗法如何跨越“高价”与“落地”的鸿沟