临床试验 – 第 12 页 – 冯金伟博客园

我国自主研发脑机接口成功完成脑深部肿瘤边界精准定位临床试验

近日，中国科学院空天信息创新研究院传感器技术全国重点实验室与哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科联合，成功完成“基于植入式微电极阵列的脑深部肿瘤边界精准定位”临床试验。这是全球范围内首次脑机接口应用于脑 … 继续阅读我国自主研发脑机接口成功完成脑深部肿瘤边界精准定位临床试验

每经AI快讯，众生药业(002317)8月27日晚间公告，公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，于近日分别完成在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性和有效 … 继续阅读众生药业：RAY1225注射液两项降糖III期临床试验完成首例参与者入组

财联社8月26日电，九芝堂(000989.SZ)公告称，公司控股子公司北京美科研发的人骨髓间充质干细胞注射液近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展治疗孤独症的临床试验 … 继续阅读九芝堂：控股子公司北京美科干细胞项目治疗孤独症临床试验启动

乐普医疗8月25日公告，公司控股子公司民为生物自主研发的创新药MWN109注射液正在开展用于治疗超重或肥胖的Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。该药物通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素控制血糖，增加 … 继续阅读乐普医疗：控股子公司MWN109注射液Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药

泽璟制药8月21日公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005、注射用ZGGS18与盐酸吉卡昔替尼片联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。注射用ZG005是重组人 … 继续阅读泽璟制药：注射用ZG005、注射用ZGGS18与盐酸吉卡昔替尼片联合用于晚期实体瘤的临床试验获批

每经AI快讯，泽璟制药(688266)8月19日晚间公告，近日，公司在研产品注射用ZGGS34临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）批准，用于治疗晚期实体瘤。

《科创板日报》18日讯，百利天恒(688506.SH)公告称，公司自主研发的全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗 … 继续阅读百利天恒：iza-bren用于铂耐药复发上皮性卵巢癌III期临床试验完成首例受试者入组

8月18日，迈威生物宣布其自主研发的靶向CDH17 ADC创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，可开展用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤安全 … 继续阅读迈威生物：靶向CDH17 ADC创新药7MW4911临床试验申请获美国FDA许可

8月13日，华东医药宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）研发的注射用HDM2020（FGFR2b-ADC）用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验在中山大学肿瘤防治中心实现了首 … 继续阅读华东医药：创新药HDM2020中国I期临床试验完成首例受试者给药

每经AI快讯，8月13日，恒瑞医药(600276.SH)公告称，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A2102、阿得贝利 … 继续阅读恒瑞医药：获得注射用SHR-A2102及阿得贝利单抗注射液临床试验批准通知书