每经AI快讯,9月24日,浩欧博晚间公告,近日,公司收到全资子公司上海浩欧博生物医药有限责任公司通知,由上海浩欧博与Inmunotek公司联合申报的脱敏药 MM09 舌下喷雾剂 III 期临床试验成功 … 继续阅读 浩欧博:MM09舌下喷雾剂III期临床试验完成首批受试者入组
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安科生物:参股公司PA3-17注射液获准进入关键性II期临床试验
安科生物9月17日公告称,近日,安徽安科生物工程(集团)股份有限公司参股公司博生吉医药科技(苏州)有限公司、博生吉安科细胞技术有限公司收到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的PA3-17注射 … 继续阅读 安科生物:参股公司PA3-17注射液获准进入关键性II期临床试验
安科生物:参股公司PA3-17注射液获准进入关键性II期临床试验 为全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品
财联社9月17日电,安科生物(300009.SZ)公告称,公司参股公司博生吉医药科技(苏州)有限公司、博生吉安科细胞技术有限公司收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的PA3-17注射液II期沟通交流 … 继续阅读 安科生物:参股公司PA3-17注射液获准进入关键性II期临床试验 为全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品
智翔金泰:GR2301注射液获得药物临床试验批准通知书
每经AI快讯,9月17日,智翔金泰(688443.SH)公告称,公司在研产品GR2301注射液的临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。GR2301注射液是一款由公司自主研发的重组全人源抗IL-15单 … 继续阅读 智翔金泰:GR2301注射液获得药物临床试验批准通知书
注射用ZG006开展关键性临床试验并完成首例受试者入组
泽璟制药9月16日公告,公司收到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)关于公司在研产品注射用ZG006沟通交流申请附条件批准上市资格的反馈意见,基于注射用ZG006现阶段的安全性、有效性数据和拟定的 … 继续阅读 注射用ZG006开展关键性临床试验并完成首例受试者入组
诺和诺德药物三倍剂量方案在临床试验中实现19%的减重效果
据报道,诺和诺德药物三倍剂量方案在临床试验中实现19%的减重效果。
FDA批准美国一公司开展基因编辑猪肾脏人体移植试验
IT之家 9 月 9 日消息,科学家在猪器官人体移植效果研究领域持续取得进展,目前已准备好迈入下一阶段:开展大规模人体临床试验。 美国一家专注于培育可用于人体移植的基因编辑猪的生物技术公司 eGene … 继续阅读 FDA批准美国一公司开展基因编辑猪肾脏人体移植试验
马斯克脑机公司Neuralink:已为全球12人植入芯片
Neuralink 凤凰网科技讯 北京时间9月10日,据路透社报道,埃隆·马斯克(Elon Musk)旗下脑机接口公司Neuralink周二表示,该公司已经在全球范围内为12人植入其芯片 … 继续阅读 马斯克脑机公司Neuralink:已为全球12人植入芯片
行业里程碑!美FDA批准eGenesis进行人体移植基因编辑猪肾临床试验
财联社9月9日讯(编辑 牛占林)科学家们在研究猪器官能否在人类体内正常运作方面不断取得进展,如今这一领域迈入新阶段,也是医学领域的一个里程碑事件:更大规模的人体临床试验即将启动。 当地时间周一,研究基 … 继续阅读 行业里程碑!美FDA批准eGenesis进行人体移植基因编辑猪肾临床试验

