必贝特：BEBT-701 临床试验申请获国家药品监督管理局批准

必贝特2月3日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的全球首创AGT/PCSK9双靶点小干扰核酸（siRNA）药物BEBT-701开展用于治疗轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高的I-II期临床试验。由于药品的研发周期长、审批环节多、研发投入大，存在较多不确定性因素。