春禾医药：CDE批准VG081821开展治疗NASH/MASH的II期临床试验

3月14日，浙江春禾医药科技有限公司宣布，公司自主研发的创新药VG081821（一种高活性、高选择性的腺苷A2A受体拮抗剂兼反向激动剂）在临床开发领域取得突破性进展。中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式批准其第二适应症非酒精性脂肪性肝炎（NASH，或称代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，MASH）的临床试验申请（帕金森病是首个适应症）。