如何做商检备案流程？
1、商检机构受理报验。首先由报验人填写“出口检验申请书”，这一过程即是备案。商检备案需提供的资料有：营业执照正本，复印件，盖公章；组织机构代码正本，银行开户行，账号，联系人，联系方式。之后提供有关的单证和资料，如外贸合同、信用证、厂检结果单正本等；商检机构在审查上述单证符合要求后，受理该批商品的报验；如发现有不合要求者，可要求申请人补充或修改有关条款。
2、抽样。由商检机构派员主持进行，根据不同的货物形态，采取随机取样方式抽取样品。报验人应提供存货地点情况，并配合商检人员做好抽样工作。
3、检验。检验部门可以使用从感宫到化学分析、仪器分析等各种技术手段，对出口商品进行检验，检验的形式有商检自验、共同检验、驻厂检验和产地检验。
4、签发证书。商检机构对检验合格的商品签发检验证书，或在“出口货物报关单”上加盖放行章。
医疗检测项目如何备案？
医疗器械临床试验备案工作程序
一、法律依据
1.《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）；
2.《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局局令第5号）；
3.《国家食品药品监督管理总局关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告》（国家食品药品监督管理总局公告2015年第87号）。
二、申办条件
1.申办者为辽宁省辖区内相关单位或代理人；
2.申办者应取得企业营业执照和组织机构代码证；
3.临床试验产品已完成注册检测且结论为合格；
4.临床试验项目经伦理审查通过，并与临床试验机构签订协议或合同。
三、申报资料
1.《医疗器械临床试验备案表》（见附件）一式两份；
2.申办者或代理人营业执照复印件；
3.伦理委员会意见复印件；
4.申办者与临床试验机构实施临床试验协议或合同的复印件；
5.医疗器械临床试验批件复印件（需进行临床试验审批的第三类医疗器械）。
上述申报材料应真实、完整、清晰、整洁；使用A4纸打印，制作封面和目录，按以上顺序排列，装订成册；复印件应清晰，加盖公章（多页应加盖骑缝章）并需核对原件；申报资料中同一项目的填写应一致。
四、办理程序及时限
1.申请。申办者向辽宁省食品药品监督管理局医疗器械注册处提交医疗器械临床试验备案资料。
2.审查及备案。《临床试验备案表》填写完整，提交材料齐全，符合形式要求的，当场予以备案，在《临床试验备案表》中填写备案号，加盖备案专用章，一份交由申办者保存；对不予备案的，告知申办者并说明理由。
申办者完成临床试验备案后，对试验项目起止日期有变化的，应当于变化后10个工作日内告知原备案管理部门并留有信息变更的记录。
五、收费标准
免费。
化妆品备案流程和费用？
非特化妆品备案检测可由国家食品药品监督管理局认可、计量认证（CMA）资质认可（证书模版如下）第三方检测机构，对化妆品进行检测并出具国产非特殊用途化妆品备案检验报告，常见非特化妆品检测有微生物指标与卫生化学指标。检测费用大约在600元左右。
检测合同去质监站备案要注意什么？
甲方的东西最多，土地使用证，土地规划、建设规划许可证，资金到位情况证明，建设工程一切险缴纳证明等，图纸审查意见表，消防审查意见表，设计方案专家论证意见表等等。施工合同、监理合同、。
施工单位：企业资质文件（含营业执照、税务登记代码，安全生产许可证，资质证书），项目管理人员明细表及资质文件，特殊作业人员明细及证件，施工组织设计，专项施工方案，项目经理授权委托书，应急救援预案等。
监理单位：企业资质文件（含营业执照、税务登记代码，安全生产许可证，资质证书），项目总监、专监、监理员人员明细及资质文件，监理规划、安全监理实施细则，总监理工程师授权书，旁站监理方案等
产品备案的重要性？
1、便于对企业执行标准情况实施管理，经过备案，便于当地标准化行政主管部门掌握所辖地区企业产品执行标准的情况，实行有效管理。
2、便于标准化行政主管部门和有关行政主管部门监督检查企业执行有关强制性标准情况，如发现有标准没执行强制性标准的，提出修改建议或令其改进或者责令停业执行。
3、备案标准可以作为产品质量纠纷的仲裁依据，经标准化行政主管部门备案的企业产品标准，具有法律效力，增强了公正性，提高了可信度，避免了企业标准可能出现的随意性，用它作为仲裁检验依据，容易得到顾客的认同。
