一类医疗器械备案流程？ 第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料。 办理材料一般情况： 1. 《第一类医疗器械备案表》 （原件正本（收取）1份,电子 … 继续阅读 器械应急备案管理办法（器械应急备案）
一类医疗器械备案流程？ 第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料。 办理材料一般情况： 1. 《第一类医疗器械备案表》 （原件正本（收取）1份,电子 … 继续阅读 器械应急备案管理办法（器械应急备案）